PBS LiposomesPBS對照脂質(zhì)體

產(chǎn)品簡介：

清除巨噬細(xì)胞(depletion of macrophages)是研究巨噬細(xì)胞功能的重要方法合理需求。荷蘭阿姆斯特丹Vrije University 的Nico van Rooijen教授開發(fā)的一款Clodronate Liposome s探索創新，可以利用巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞機(jī)制研究成果，將脂質(zhì)體包裹的膜不通透性的氯磷酸(clodronate)帶入細(xì)胞內(nèi)取得了一定進展，利用“特洛伊木馬機(jī)制"從而達(dá)到去除巨噬細(xì)胞的目的。

作用原理:

兩親性磷脂分子在水中可以形成同心圓形式的磷脂雙分子層球體大面積，磷脂雙分子層中間通過水相分隔增多。溶解在水溶液中的氯磷酸鹽在形成脂質(zhì)體的過程中被包裹進(jìn)磷脂雙分子層之間的水相中(如圖1)。游離的氯磷酸鹽不能自由的通過脂質(zhì)體的磷脂雙分子層有望。隨著脂質(zhì)體被巨噬細(xì)胞吞噬進一步推進，在巨噬細(xì)胞溶酶體磷酸酶的作用下，溶解在脂質(zhì)體水相中的氯磷酸鹽就可以被逐步釋放出來方案，并累積在細(xì)胞內(nèi)應用的選擇，當(dāng)其達(dá)到一定濃度時(shí)，巨噬細(xì)胞將會(huì)受到不可逆轉(zhuǎn)的損傷左右，從而進(jìn)入凋亡過程背景下。從死亡的巨噬細(xì)胞中釋放出來的氯磷酸鹽在細(xì)胞外的半衰期極短(大約15min)，可以通過泌尿系統(tǒng)排除體外。

CONTROL LIPOSOME S (PBS)

對照脂質(zhì)體（PBS）

SKU: P-005

Category: Liposomal formulations

clodronateliposome s脂質(zhì)體P-005構(gòu)成：

氯膦酸鹽脂質(zhì)體：

由同心磷脂雙層構(gòu)成的人造球自然條件，該雙層包裹著含有氯膦酸鹽的PBS（磷酸鹽緩沖液）水溶液設計標準。脂質(zhì)體是顆粒，大小大互動互補。3微米發揮重要帶動作用。它們在PBS中形成懸浮液，在儲(chǔ)存時(shí)會(huì)沉淀成就，在試管或燒瓶的底部形成沉淀重要方式。在對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物給藥之前，應(yīng)先搖晃懸浮液系統，以回收均勻的懸浮液非常重要。

對照脂質(zhì)體（PBS）：

對照脂質(zhì)體不含氯膦酸鹽。它們僅含有PBS空間廣闊，可用于對照實(shí)驗(yàn)營造一處，以查明注射氯膦酸鹽脂質(zhì)體后觀察到的效果是否僅是由于巨噬細(xì)胞耗竭所致。

clodronateliposome s脂質(zhì)體CP-005-005產(chǎn)品描述

磷脂雙層由磷脂酰膽堿和膽固醇組成知識和技能。將所有脂質(zhì)體制劑懸浮在無菌磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）中：

– 10 mM的Na2HPO4取得顯著成效；
– 10毫米NaH2PO4；
– 140毫米氯化鈉實現。

我們所有的脂質(zhì)體均帶負(fù)電荷不容忽視，因此不會(huì)一起阻塞。懸浮液中的脂質(zhì)體沒有大小服務體系，這意味著它也包含越來越大的脂質(zhì)體（大3微米）說服力。平均而言，脂質(zhì)體的大小為1.7微米效高化。

氯膦酸鹽脂質(zhì)體：人工制備的脂質(zhì)囊泡的懸浮液新體系，包裹了氯膦酸鹽。懸浮液中氯膦酸鹽的濃度約為創造。5毫克/毫升 氯膦酸鹽以CH2Na2Cl2O6P2·5 H2O的形式封裝在脂質(zhì)體囊泡中不難發現。

PBS脂質(zhì)體：人工制備的脂質(zhì)囊泡的懸浮液，其中包裹了PBS水溶液設備製造。這些不含氯膦酸鹽發展需要，可用于對照實(shí)驗(yàn)。

熒光DiI脂質(zhì)體：人工制備的脂質(zhì)囊泡的懸浮液信息化，其中包封了PBS水溶液方式之一，并用熒光染料DiI標(biāo)記。它們不含氯膦酸鹽新型儲能，可用于研究通過特定給藥途徑注射的脂質(zhì)體是否能夠到達(dá)要研究的巨噬細(xì)胞創新能力。

儲(chǔ)存和使用說明

到達(dá)脂質(zhì)體后，應(yīng)將其儲(chǔ)存在4 – 8oC（或39 – 47oF）之間。脂質(zhì)體懸浮液不得冷凍求得平衡，也不要暴露于高溫下紮實做。這可能會(huì)對磷脂雙層造成干擾，可能導(dǎo)致氯膦酸鹽從脂質(zhì)體中泄漏出來至關重要。

給藥前提供深度撮合服務，首先使脂質(zhì)體達(dá)到室溫，然后輕輕搖動(dòng)或攪拌懸浮液的發生。一段時(shí)間后組成部分，脂質(zhì)體易于沉淀，導(dǎo)致小瓶中的分布不均勻新的動力。當(dāng)注射花費(fèi)太多時(shí)間時(shí)的過程中，脂質(zhì)體甚至可能在注射器中沉淀。如果使用同一注射器注射多只動(dòng)物廣泛關註，可能會(huì)導(dǎo)致劑量不同促進進步。

不建議稀釋懸浮液，但如有必要優勢領先，請使用PBS或鹽水迎來新的篇章。

我們建議客戶在發(fā)貨后16周內(nèi)使用脂質(zhì)體制劑。強(qiáng)烈建議不要在到期日期之后使用推動並實現。在此期間之后蓬勃發展，污染的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加，并且可能會(huì)發(fā)生輕微的功能喪失積極回應。

作用機(jī)理

巨噬細(xì)胞在免疫和非免疫防御機(jī)制中起重要作用開放要求。它們是抵御滲透到脊椎動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)菌，病毒和其他形式的微生物污染的首道防線平臺建設。巨噬細(xì)胞是大型細(xì)胞，幾乎存在于所有身體組織中貢獻力量，它們可以具有不同的形式和名稱（例如庫普弗細(xì)胞使用，肺泡巨噬細(xì)胞，小膠質(zhì)細(xì)胞發行速度，破骨細(xì)胞更加堅強，紅髓巨噬細(xì)胞）。巨噬細(xì)胞“清除"性能，它們攝入并消化可能是潛在病原體的所有異物初步建立，微生物，癌細(xì)胞和細(xì)胞碎片供給。該過程稱為吞噬作用的方法。巨噬細(xì)胞主要通過可溶性分子如細(xì)胞因子和趨化因子的介導(dǎo)來進(jìn)一步調(diào)節(jié)許多非吞噬細(xì)胞的功能。他們參與先天免疫，

脂質(zhì)體是人工制備的球體落到實處，由同心磷脂雙層組成服務水平。當(dāng)磷脂分散在水中時(shí)，親水性頭部將構(gòu)成脂質(zhì)體的兩個(gè)外部部分技術創新，而疏水性脂肪酸基團(tuán)將構(gòu)成內(nèi)部部分（見圖1）處理方法。水室分隔雙層，親水分子可以溶解在其中持續向好，形成脂質(zhì)體包封的分子習慣。氯膦酸鹽（二氯亞甲基雙膦酸酯或Cl2MBP）是一種親水性分子，可以封裝在磷脂雙層中進展情況。游離氯膦酸鹽不易穿過細(xì)胞膜的積極性，并通過腎臟系統(tǒng)從循環(huán)中迅速清除（即數(shù)分鐘內(nèi)）。但是應用的選擇，氯膦酸鹽脂質(zhì)體包埋在脂質(zhì)體中時(shí)十大行動，會(huì)被巨噬細(xì)胞吞噬，無法逃脫（見圖2）背景下。磷脂雙層被溶酶體磷脂酶消化強化意識，而氯膦酸鹽未被消化并且保留在巨噬細(xì)胞中。巨噬細(xì)胞攝入的磷脂雙層和脂質(zhì)體越多基本情況，在巨噬細(xì)胞內(nèi)積累的氯膦酸鹽越多現場。超過一定的細(xì)胞內(nèi)濃度，氯膦酸鹽將通過啟動(dòng)程序性細(xì)胞死亡（即凋亡）來消除巨噬細(xì)胞力量。

圖1.氯膦酸鹽脂質(zhì)體的示意圖我有所應。囊泡由同心的磷脂雙層構(gòu)成，被水性隔室隔開深入實施。雙層由親水和疏水基團(tuán)組成至關重要。將氯膦酸鹽（在此以黑色方塊表示）溶解在水溶液中并封裝在脂質(zhì)體內(nèi)。

圖2.巨噬細(xì)胞對氯膦酸鹽脂質(zhì)體的攝取和消化示意圖有所應。巨噬細(xì)胞通過胞吞作用攝入氯膦酸鹽脂質(zhì)體，然后與含有磷脂酶的溶酶體（L）融合（箭頭）合作關系。磷脂酶破壞的磷脂雙層越多著力提升，在巨噬細(xì)胞內(nèi)釋放的氯膦酸鹽（黑色方塊）越多。巨噬細(xì)胞終通過凋亡被殺死傳遞。（N =巨噬細(xì)胞核）融合。

因此，氯膦酸鹽脂質(zhì)體可用于通過消耗巨噬細(xì)胞來研究巨噬細(xì)胞功能相關性。例如完成的事情，它們可以應(yīng)用于各種自身免疫性疾病物聯與互聯，移植，神經(jīng)系統(tǒng)疾病和基因治療的模型進入當下。氯膦酸鹽脂質(zhì)體只有在可以達(dá)到的情況下才能耗盡巨噬細(xì)胞紮實。一些組織可以形成脂質(zhì)體的屏障。通過選擇氯膦酸鹽脂質(zhì)體的正確給藥途徑新體系，可以耗盡特定的器官或組織的巨噬細(xì)胞投入力度。有關(guān)管理協(xié)議的更多信息，請單擊此處不難發現。

PBS脂質(zhì)體主要用于對照實(shí)驗(yàn)貢獻法治。但是，這些也可以在某些時(shí)間段內(nèi)通過飽和來阻止吞噬作用發展需要。因此攻堅克難，PBS脂質(zhì)體不能代表正常健康的，未阻斷的重要組成部分，未抑制的和未活化的巨噬細(xì)胞的對照實(shí)驗(yàn)流程。當(dāng)比較氯膦酸鹽脂質(zhì)體和PBS脂質(zhì)體的作用時(shí)，其作用因此可能小于預(yù)期勃勃生機。

有關(guān)更多信息助力各業，請參見：

– Van Rooijen，N.和Sanders提供有力支撐，A.（1994）應用。脂質(zhì)體介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞耗竭：作用機(jī)理，脂質(zhì)體制備和應(yīng)用品率。免疫學(xué)雜志相貫通，174（1-2），83-93積極影響。
– Van Rooijen自動化方案，N.，Sanders越來越重要，A.和van den Berg互動講，TK（1996）。脂質(zhì)體介導(dǎo)的氯膦酸鹽和丙am的細(xì)胞內(nèi)遞送誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞凋亡像一棵樹。免疫學(xué)雜志，193（1）去突破，93-99能運用。

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