PBS LiposomesPBS對照脂質(zhì)體

產(chǎn)品簡介：

清除巨噬細(xì)胞(depletion of macrophages)是研究巨噬細(xì)胞功能的重要方法。荷蘭阿姆斯特丹Vrije University 的Nico van Rooijen教授開發(fā)的一款Clodronate Liposome s，可以利用巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞機(jī)制註入新的動力，將脂質(zhì)體包裹的膜不通透性的氯磷酸(clodronate)帶入細(xì)胞內(nèi)，利用“特洛伊木馬機(jī)制"從而達(dá)到去除巨噬細(xì)胞的目的。

作用原理:

兩親性磷脂分子在水中可以形成同心圓形式的磷脂雙分子層球體雙重提升，磷脂雙分子層中間通過水相分隔。溶解在水溶液中的氯磷酸鹽在形成脂質(zhì)體的過程中被包裹進(jìn)磷脂雙分子層之間的水相中(如圖1)長遠所需。游離的氯磷酸鹽不能自由的通過脂質(zhì)體的磷脂雙分子層範圍。隨著脂質(zhì)體被巨噬細(xì)胞吞噬，在巨噬細(xì)胞溶酶體磷酸酶的作用下紮實做，溶解在脂質(zhì)體水相中的氯磷酸鹽就可以被逐步釋放出來空間廣闊，并累積在細(xì)胞內(nèi)，當(dāng)其達(dá)到一定濃度時提供深度撮合服務，巨噬細(xì)胞將會受到不可逆轉(zhuǎn)的損傷服務品質，從而進(jìn)入凋亡過程。從死亡的巨噬細(xì)胞中釋放出來的氯磷酸鹽在細(xì)胞外的半衰期極短(大約15min)組成部分，可以通過泌尿系統(tǒng)排除體外影響。

CONTROL LIPOSOME S (PBS)

對照脂質(zhì)體（PBS）

SKU: P-005

Category: Liposomal formulations

clodronateliposome s脂質(zhì)體P-005構(gòu)成：

氯膦酸鹽脂質(zhì)體：

由同心磷脂雙層構(gòu)成的人造球，該雙層包裹著含有氯膦酸鹽的PBS（磷酸鹽緩沖液）水溶液的過程中。脂質(zhì)體是顆粒發展契機，大小大廣泛關註。3微米。它們在PBS中形成懸浮液發力，在儲存時會沉淀優勢領先，在試管或燒瓶的底部形成沉淀。在對實(shí)驗(yàn)動物給藥之前共創美好，應(yīng)先搖晃懸浮液推動並實現，以回收均勻的懸浮液。

對照脂質(zhì)體（PBS）：

對照脂質(zhì)體不含氯膦酸鹽覆蓋範圍。它們僅含有PBS優化程度，可用于對照實(shí)驗(yàn)，以查明注射氯膦酸鹽脂質(zhì)體后觀察到的效果是否僅是由于巨噬細(xì)胞耗竭所致奮勇向前。

clodronateliposome s脂質(zhì)體CP-005-005產(chǎn)品描述

磷脂雙層由磷脂酰膽堿和膽固醇組成不斷豐富。將所有脂質(zhì)體制劑懸浮在無菌磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）中：

– 10 mM的Na2HPO4；
– 10毫米NaH2PO4數據；
– 140毫米氯化鈉創新的技術。

我們所有的脂質(zhì)體均帶負(fù)電荷，因此不會一起阻塞顯著。懸浮液中的脂質(zhì)體沒有大小，這意味著它也包含越來越大的脂質(zhì)體（大3微米）開放以來。平均而言占，脂質(zhì)體的大小為1.7微米。

氯膦酸鹽脂質(zhì)體：人工制備的脂質(zhì)囊泡的懸浮液提供了有力支撐，包裹了氯膦酸鹽供給。懸浮液中氯膦酸鹽的濃度約為。5毫克/毫升 氯膦酸鹽以CH2Na2Cl2O6P2·5 H2O的形式封裝在脂質(zhì)體囊泡中實事求是。

PBS脂質(zhì)體：人工制備的脂質(zhì)囊泡的懸浮液進行探討，其中包裹了PBS水溶液。這些不含氯膦酸鹽服務水平，可用于對照實(shí)驗(yàn)最新。

熒光DiI脂質(zhì)體：人工制備的脂質(zhì)囊泡的懸浮液，其中包封了PBS水溶液處理方法，并用熒光染料DiI標(biāo)記重要作用。它們不含氯膦酸鹽，可用于研究通過特定給藥途徑注射的脂質(zhì)體是否能夠到達(dá)要研究的巨噬細(xì)胞習慣。

儲存和使用說明

到達(dá)脂質(zhì)體后充足，應(yīng)將其儲存在4 – 8oC（或39 – 47oF）之間。脂質(zhì)體懸浮液不得冷凍的積極性，也不要暴露于高溫下綠色化發展。這可能會對磷脂雙層造成干擾至關重要，可能導(dǎo)致氯膦酸鹽從脂質(zhì)體中泄漏出來。

給藥前用上了，首先使脂質(zhì)體達(dá)到室溫提升行動，然后輕輕搖動或攪拌懸浮液。一段時間后可靠保障，脂質(zhì)體易于沉淀自然條件，導(dǎo)致小瓶中的分布不均勻。當(dāng)注射花費(fèi)太多時間時開展，脂質(zhì)體甚至可能在注射器中沉淀互動互補。如果使用同一注射器注射多只動物，可能會導(dǎo)致劑量不同意向。

不建議稀釋懸浮液意料之外，但如有必要，請使用PBS或鹽水形式。

我們建議客戶在發(fā)貨后16周內(nèi)使用脂質(zhì)體制劑置之不顧。強(qiáng)烈建議不要在到期日期之后使用。在此期間之后數字化，污染的風(fēng)險會增加方便，并且可能會發(fā)生輕微的功能喪失。

作用機(jī)理

巨噬細(xì)胞在免疫和非免疫防御機(jī)制中起重要作用深刻內涵。它們是抵御滲透到脊椎動物體內(nèi)的細(xì)菌傳遞，病毒和其他形式的微生物污染的首道防線。巨噬細(xì)胞是大型細(xì)胞深入闡釋，幾乎存在于所有身體組織中相關性，它們可以具有不同的形式和名稱（例如庫普弗細(xì)胞，肺泡巨噬細(xì)胞物聯與互聯，小膠質(zhì)細(xì)胞穩定，破骨細(xì)胞，紅髓巨噬細(xì)胞）供給。巨噬細(xì)胞“清除"優勢與挑戰，它們攝入并消化可能是潛在病原體的所有異物，微生物投入力度，癌細(xì)胞和細(xì)胞碎片創造。該過程稱為吞噬作用。巨噬細(xì)胞主要通過可溶性分子如細(xì)胞因子和趨化因子的介導(dǎo)來進(jìn)一步調(diào)節(jié)許多非吞噬細(xì)胞的功能貢獻法治。他們參與先天免疫設備製造，

脂質(zhì)體是人工制備的球體，由同心磷脂雙層組成。當(dāng)磷脂分散在水中時管理，親水性頭部將構(gòu)成脂質(zhì)體的兩個外部部分顯示，而疏水性脂肪酸基團(tuán)將構(gòu)成內(nèi)部部分（見圖1）。水室分隔雙層效率和安，親水分子可以溶解在其中設計能力，形成脂質(zhì)體包封的分子。氯膦酸鹽（二氯亞甲基雙膦酸酯或Cl2MBP）是一種親水性分子深入開展，可以封裝在磷脂雙層中更為一致。游離氯膦酸鹽不易穿過細(xì)胞膜，并通過腎臟系統(tǒng)從循環(huán)中迅速清除（即數(shù)分鐘內(nèi)）技術的開發。但是研究與應用，氯膦酸鹽脂質(zhì)體包埋在脂質(zhì)體中時，會被巨噬細(xì)胞吞噬更高效，無法逃脫（見圖2）全面協議。磷脂雙層被溶酶體磷脂酶消化，而氯膦酸鹽未被消化并且保留在巨噬細(xì)胞中具體而言。巨噬細(xì)胞攝入的磷脂雙層和脂質(zhì)體越多越來越重要，在巨噬細(xì)胞內(nèi)積累的氯膦酸鹽越多。超過一定的細(xì)胞內(nèi)濃度發揮重要作用，氯膦酸鹽將通過啟動程序性細(xì)胞死亡（即凋亡）來消除巨噬細(xì)胞醒悟。

圖1.氯膦酸鹽脂質(zhì)體的示意圖。囊泡由同心的磷脂雙層構(gòu)成高質量，被水性隔室隔開能運用。雙層由親水和疏水基團(tuán)組成。將氯膦酸鹽（在此以黑色方塊表示）溶解在水溶液中并封裝在脂質(zhì)體內(nèi)智能設備。

圖2.巨噬細(xì)胞對氯膦酸鹽脂質(zhì)體的攝取和消化示意圖蓬勃發展。巨噬細(xì)胞通過胞吞作用攝入氯膦酸鹽脂質(zhì)體特點，然后與含有磷脂酶的溶酶體（L）融合（箭頭）。磷脂酶破壞的磷脂雙層越多重要性，在巨噬細(xì)胞內(nèi)釋放的氯膦酸鹽（黑色方塊）越多又進了一步。巨噬細(xì)胞終通過凋亡被殺死。（N =巨噬細(xì)胞核）多元化服務體系。

因此規劃，氯膦酸鹽脂質(zhì)體可用于通過消耗巨噬細(xì)胞來研究巨噬細(xì)胞功能。例如深度，它們可以應(yīng)用于各種自身免疫性疾病帶動擴大，移植，神經(jīng)系統(tǒng)疾病和基因治療的模型開拓創新。氯膦酸鹽脂質(zhì)體只有在可以達(dá)到的情況下才能耗盡巨噬細(xì)胞持續發展。一些組織可以形成脂質(zhì)體的屏障必然趨勢。通過選擇氯膦酸鹽脂質(zhì)體的正確給藥途徑，可以耗盡特定的器官或組織的巨噬細(xì)胞擴大。有關(guān)管理協(xié)議的更多信息多樣性，請單擊此處。

PBS脂質(zhì)體主要用于對照實(shí)驗(yàn)新格局。但是明顯，這些也可以在某些時間段內(nèi)通過飽和來阻止吞噬作用。因此顯示，PBS脂質(zhì)體不能代表正常健康的創新為先，未阻斷的，未抑制的和未活化的巨噬細(xì)胞的對照實(shí)驗(yàn)重要作用。當(dāng)比較氯膦酸鹽脂質(zhì)體和PBS脂質(zhì)體的作用時優化服務策略，其作用因此可能小于預(yù)期。

有關(guān)更多信息發展基礎，請參見：

– Van Rooijen兩個角度入手，N.和Sanders，A.（1994）同期。脂質(zhì)體介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞耗竭：作用機(jī)理生產效率，脂質(zhì)體制備和應(yīng)用。免疫學(xué)雜志效果，174（1-2）使用，83-93。
– Van Rooijen密度增加，N.有效性，Sanders，A.和van den Berg機遇與挑戰，TK（1996）廣泛關註。脂質(zhì)體介導(dǎo)的氯膦酸鹽和丙am的細(xì)胞內(nèi)遞送誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞凋亡。免疫學(xué)雜志集成技術，193（1）就能壓製，93-99。

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