巨噬細(xì)胞清除劑LIPOSOMA氯膦酸鹽二鈉脂質(zhì)體

品牌：LIPOSOMA

貨號(hào)：C-010

規(guī)格：10ml

產(chǎn)地：荷蘭

用途：體內(nèi)和體外清除單核巨噬細(xì)胞

總代理：靶點(diǎn)科技

產(chǎn)品性質(zhì)：

1ml脂質(zhì)體體懸液中所含的氯磷酸大約為5mg長遠所需。所用的磷酸鹽緩沖液為10 mM Na₂HPO₄求索，10 mM NaH₂PO₄，140 mM NaCl規模。

脂質(zhì)體體內(nèi)注射：

隔日尾靜脈注射200μl clodronate liposome穩定發展，根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求制定注射日程。通過(guò)免疫組化或流式檢測(cè)巨噬細(xì)胞去除效率優化上下。

尾靜脈注射方法：

（1）將小鼠放在倒扣的飯盒內(nèi)能力建設，從孔口拉出尾巴，小鼠的尾部有2條動(dòng)脈和3條靜脈生產體系，2條動(dòng)脈分別在尾部的背側(cè)面和腹側(cè)面服務，3條靜脈呈品字型分布,一般采用左右兩側(cè)的靜脈；

（2）將紗布浸泡于約70度的溫水中能力和水平，拿出后包裹尾巴覆蓋，以達(dá)到使尾部血管擴(kuò)張及軟化表皮角質(zhì)的目的；

（3）行尾部靜脈注射時(shí)研究，以左手拇指和食指前后摁住鼠尾高效，留出約2cm一段，使皮膚緊張提高，靜脈更為充盈機構，右手持1ml針頭注射器，使針頭與靜脈平行(小于30°角)交流，從尾巴的下1/4處進(jìn)針基礎，開(kāi)始注入藥物時(shí)應(yīng)緩慢，仔細(xì)觀察還不大，如果無(wú)阻力高產，無(wú)白色皮丘出現(xiàn)，說(shuō)明已刺入血管約定管轄，可正式注入藥物數據。

（4）有的實(shí)驗(yàn)需連日反復(fù)尾靜脈注射給藥，注射部位應(yīng)盡可能從尾端開(kāi)始發揮，按次序向尾根部移動(dòng)顯著，更換血管位置注射給藥。拔出針頭后長足發展，用棉球按住注射部位輕壓1-2min今年，止血。

FAQ（巨噬細(xì)胞清除劑LIPOSOMA氯膦酸鹽二鈉脂質(zhì)體）

Q:1收到Clodronate liposomes后該如何操作結構不合理？

A:收到氯磷酸脂質(zhì)體后動手能力，如果不能馬上使用，需要放置在4℃冰箱意見征詢。禁止凍存提升！使用時(shí)作為原液使用，不能進(jìn)行稀釋的必然要求。脂質(zhì)體很容易發(fā)生沉淀研究成果，建議使用之前輕輕混勻，另外4℃的氯磷酸脂質(zhì)體不能馬上使用完善好，需要恢復(fù)到室溫才能進(jìn)行注射大面積。

Q2: Clodronate liposomes能否用于體外巨噬細(xì)胞清除積極參與？

A:產(chǎn)品可以用于體外巨噬細(xì)胞的清除，但是這種方法比較適合體內(nèi)實(shí)驗(yàn)培養。主要是由于在體外培養(yǎng)過(guò)程中交流研討，從死亡細(xì)胞釋放的氯磷酸或者是從脂質(zhì)體中“滲漏”出來(lái)氯磷酸，會(huì)一直存在于培養(yǎng)基中形式，但是在體內(nèi)建設應用，氯磷酸的半衰期很短，很快就會(huì)被腎臟清除日漸深入。雖然游離的氯磷酸不會(huì)進(jìn)入細(xì)胞也不會(huì)進(jìn)入脂質(zhì)體動力，但是一旦他們?cè)谂囵B(yǎng)基中積累就會(huì)慢慢地進(jìn)入細(xì)胞中。

Q3:在靜脈注射Clodronate liposomes后動(dòng)物很快就死亡了互動式宣講，是什么原因效高性？

A:一方面有可能是動(dòng)物注射了不均一的脂質(zhì)體懸液。建議在使用之前輕輕搖晃混勻自動化。脂質(zhì)體在體外一段時(shí)間后會(huì)發(fā)生沉降節點。如果在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)需要一次注射多只動(dòng)物，那么脂質(zhì)體便會(huì)在注射器中發(fā)生沉淀發展成就，形成不均一懸液成就，這樣一來(lái)，*只注射的計(jì)量與zui后一只注射的計(jì)量就會(huì)發(fā)生明顯的變化開展面對面。另外一方面有可能是脂質(zhì)體剛從冰箱取出后系統，沒(méi)有恢復(fù)到室溫。

Q4:動(dòng)物在注射Clodronate liposomes后幾天就死亡了進一步提升？

A：這個(gè)可能是受到細(xì)菌的污染空間廣闊，體內(nèi)清除巨噬細(xì)胞后會(huì)增加例如病毒粒子，細(xì)菌或者酵母感染的幾率改革創新。

Q5:靜脈注射Clodronate liposomes后大鼠脾臟/肝臟中的ED1+細(xì)胞并沒(méi)有*消失知識和技能？

A：大鼠中成熟的巨噬細(xì)胞呈現(xiàn)ED1和ED2雙陽(yáng)性，但是有一些沒(méi)有吞噬功能的或者吞噬作用小的前體細(xì)胞也是ED1+新模式，但是呈現(xiàn)ED2-實現。因此，所有ED2+的細(xì)胞都可以被*清除組織了，但是ED1+的細(xì)胞卻只能被部分清除服務體系，清除的比率取決于前體/成熟巨噬細(xì)胞的比例。

Q6: Clodronate liposomes沒(méi)有達(dá)到期望的效果搶抓機遇？

A：氯磷酸脂質(zhì)體都是大批量的生產(chǎn)分析，每批次都會(huì)對(duì)氯磷酸的濃度以及一些可能的污染物進(jìn)行檢測(cè)，確保無(wú)誤后才會(huì)銷售給客戶全面闡釋。另外非常激烈，脂質(zhì)體容易收到溫度的影響競爭力所在。正確的運(yùn)輸和儲(chǔ)存方式是4~8℃，懸液既不能被凍存領域，也不能被加熱超過(guò)30℃體系流動性。自收到貨物起，需要在3個(gè)月內(nèi)使用完帶來全新智能，不然有可能會(huì)影響使用的效果。

Q7:在靜脈注射時(shí)新產品，能不能增加注射的體積去完善？

A：靜脈注射時(shí)需要依據(jù)動(dòng)物的體重，不能超過(guò)0.1ml/10mg長遠所需，但是進(jìn)行腹腔注射可以適當(dāng)?shù)脑黾幼⑸涞捏w積範圍。皮下注射需要根據(jù)注射位點(diǎn)的容量進(jìn)行決定。