LIPOSOMA脂質(zhì)體巨噬細(xì)胞清除CLODRONATE SUV PEG LIPOSOMES

產(chǎn)品概述：

氯膦酸鹽本身不是毒性藥物實踐者，脂質(zhì)體（如果由磷脂酰膽堿和膽固醇制成）也不具有毒性。游離的氯膦酸鹽不會輕易通過脂質(zhì)體和細(xì)胞膜的磷脂雙層約定管轄，但脂質(zhì)體會被巨噬細(xì)胞迅速吞噬數據。這意味著一旦使用脂質(zhì)體作為載體將氯膦酸鹽遞送到吞噬細(xì)胞中大局，它就不會從細(xì)胞中逸出實現了超越。 磷脂破壞后，在巨噬細(xì)胞中的溶酶體磷脂酶的影響下說服力，脂質(zhì)體的雙分子層溶解在脂質(zhì)體雙分子層之間的水室中的藥物被釋放到細(xì)胞中開放以來。氯膦酸鹽在細(xì)胞內(nèi)積累占，超過閾值濃度后，細(xì)胞被不可逆地破壞并因凋亡而死亡提供了有力支撐。

產(chǎn)品介紹：

Clodronate liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體：

由同心磷脂雙層構(gòu)成的脂質(zhì)體激發創作，該雙層包裹著含有氯膦酸鹽的PBS（磷酸鹽緩沖液）水溶液。 脂質(zhì)體是顆粒狀進一步意見，直徑大到3微米增幅最大。 它們在PBS中形成懸浮液，在儲存時(shí)會沉淀生產能力，在試管或燒瓶的底部形成沉淀標準。 在對實(shí)驗(yàn)動物給藥之前，應(yīng)先搖晃懸浮液堅持好，以確保均勻的懸浮液即將展開。

Control liposomes (liposomesPBS)對照脂質(zhì)體（liposomesPBS）：

對照脂質(zhì)體不含氯膦酸鹽。它們僅含有PBS特性，可用于對照實(shí)驗(yàn)傳承，以查明注射氯膦酸鹽脂質(zhì)體后觀察到的效果是否僅是由于巨噬細(xì)胞耗竭所致。

參考文獻(xiàn)：

The Clodronate is accumulated intracellularly and after exceeding a threshold concentration, the cell is irreversibly damaged and dies by apoptosis (J. Immunol. Meth. 193: 93-99, 1996).

LIPOSOMA脂質(zhì)體巨噬細(xì)胞清除CLODRONATE SUV PEG LIPOSOMES

靶點(diǎn)科技專注單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)建言直達，無論對產(chǎn)品本身多種，還是產(chǎn)品的實(shí)際應(yīng)用，都有豐富的經(jīng)驗(yàn)支撐作用。能給客戶提供一攬子解決方案，尤其新手客戶背景下，能夠賦能從理論到實(shí)踐的轉(zhuǎn)變綜合措施，從而自己做具體實(shí)驗(yàn)。

何時(shí)使用聚乙二醇化脂質(zhì)體自然條件，何時(shí)使用非聚乙二醇化脂質(zhì)體設計標準？

將藥物包裹在脂質(zhì)體中的潛在好處是增加其在不溶性化合物中的溶解度和/或改善 PK/PD 曲線。如果提高藥物溶解度是主要目標(biāo)互動互補，則無需使用聚乙二醇化脂質(zhì)體發揮重要帶動作用∫庀?？梢詼y試由飽和 PC 或不飽和 PC（如 DOPC 或 POPC）制備的非聚乙二醇化脂質(zhì)體是否能提供令人滿意的結(jié)果。然而文化價值，為了增加封裝化合物的 PK/PD形式，事情會稍微復(fù)雜一些，這*取決于藥物在脂質(zhì)體中的保留程度不斷完善。載體本身具有內(nèi)在的血液循環(huán)特征數字化。 t1/2 = 20-30 小時(shí)在嚙齒動物中用于聚乙二醇化脂質(zhì)體，t1/2 =8 -15 小時(shí)用于非聚乙二醇化脂質(zhì)體基礎上，具體取決于粒徑各領域。那么何時(shí)使用聚乙二醇化脂質(zhì)體，何時(shí)使用非聚乙二醇化脂質(zhì)體保持競爭優勢？這取決于藥物在血液循環(huán)過程中與載體的結(jié)合程度進行培訓。如果藥物從脂質(zhì)體中漏出的速度相對于載體的循環(huán)快，則非聚乙二醇化脂質(zhì)體就足夠了長效機製。以藥物 A 為例法治力量，當(dāng)封裝在 PEG 化的 DSPC 脂質(zhì)體中時(shí)，獲得了 5 小時(shí)的 t1/2說服力。在這種情況下搶抓機遇，人們期望使用非聚乙二醇化 DSPC 脂質(zhì)體可以獲得類似的 t1/2。另一方面表示，一種非常穩(wěn)定地保留在脂質(zhì)體中的藥物全面闡釋，例如鹽酸阿霉素（在嚙齒動物中 t1/2 20-30 小時(shí)），只有使用聚乙二醇化脂質(zhì)體才能實(shí)現(xiàn)最佳 PK/PD可以用脂質(zhì)體競爭力所在。