Catalogue number: MG04（貨號：MG04）

1 ml MIDORIGreen Advance DNA/RNA stain for in gel or poststaining（1 ml MIDORIGreen Advance DNA / RNA染色劑結論，用于凝膠或后染色）

Benefits（優(yōu)點）:

• Perfect in-gel staining of DNA/RNA in agarose gels（瓊脂糖凝膠中DNA / RNA的完美凝膠內(nèi)染色）
• No toxicity, non-carcinogenic（無毒，無致癌性）
• Safe alternative to ethidium bromide（溴化乙錠的安全替代品）
• High fluorescence（高熒光）

• Optimal for UV-light（優(yōu)化適合紫外線）

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下一代凝膠內(nèi)染色

MIDORIGreen Advance是第二代非致癌染料質生產力。 經(jīng)過紫外線或藍/綠光激發(fā)后適應性強，信號更優(yōu)化。 它保持了諸如非致癌性和優(yōu)異的信噪比等優(yōu)勢先進的解決方案。 如圖所示相對較高。 1當使用Blue / Green LED技術(shù)時，MIDORIGreen Advance比溴乙錠更好信息。

圖1：使用藍/綠LED透射照明器比較MIDORIGreen Advance（左綠色）和溴化乙錠（右紅色）的靈敏度相關。

MIDORIGreen Advance即使對于較小的DNA片段也顯示出很高的靈敏度。 MIDORIGreen Advance的稀釋倍數(shù)可高達1：25000。 因此生產效率，對于100 ml瓊脂糖凝膠染色產能提升，4-6μl足夠，導(dǎo)致?17至25升染色的瓊脂糖凝膠保持穩定。

經(jīng)驗證的安全性

良好地替代誘變的DNA染色劑溴化乙錠以傳遞強信號是*的總之。 MIDORIGreen Advance發(fā)出的信號強度相當。 但是支撐作用，不得危及用戶的安全研學體驗。 因此，使用MIDORIGreen Advance進行了幾次測試最為突出，根據(jù)這些測試落實落細，MIDORIGreen Advance是安全的。

染色Protocol：

凝膠內(nèi)染色
準備100毫升的瓊脂糖凝膠溶液（濃度為0.8-3.0％）并加熱高效化，直到溶液*澄清製高點項目，看不到小的漂浮顆粒。
在凝膠溶液中加入4-6 µl MIDORIGreen Advance DNA Stain範圍和領域，輕輕混合有所增加。將凝膠冷卻至50-60ºC，然后將凝膠澆鑄到凝膠托盤中更高要求。當凝膠為固體時越來越重要的位置，加載樣品并進行電泳。
使用UV或LED照明器檢測波段共同學習。黃色或綠色的明膠或玻璃紙濾鏡應(yīng)用于攝影順滑地配合。

后染
MIDORIGreen Advance DNA Stain后染液可以使用2-3次。
將要重復(fù)使用的染色溶液應(yīng)優(yōu)選在黑暗中于室溫下保存效高。
對于<0.5 cm厚的瓊脂糖凝膠前沿技術，每100 ml緩沖液應(yīng)使用10-25 µl的污漬。
合適的染色時間（5 – 60分鐘）和污漬的數(shù)量可能取決于凝膠的厚度性能。

注意：不建議將SDS包含在加載緩沖液中使用多種方式，因為由污點和SDS相互作用引起的條帶外觀！

客戶常見問題解答（FAQ）

問：我可以將Midori Green Advance與脈沖場凝膠電泳（PFGE）一起使用嗎實力增強？通常不合理波動，我使用EtBr進行后期處理。

答：您可以在“Protocol”部分中找到進行后染色的方案重要工具。

問：您是否有處置Midori Green Advance的詳細信息積極拓展新的領域？我了解該分子對光敏感，我想知道MGA凝膠在使用后是否可以在處置前暴露于光下更優質？

答：MGA無毒相對開放，足以將其作為化學(xué)實驗室廢物處理。 MGA的發(fā)射率會被光破壞，但這并不意味著化學(xué)結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化拓展應用。但是沒有必要破壞分子生產創效，因為它仍然無害。與溴化乙錠相比管理，這是*的優(yōu)勢–無需特殊處理優化上下。

問：為什么不能以相同方式使用MGA和MGD？

答：化學(xué)結(jié)構(gòu)*不同模樣。我們測試過將MGD用作MGA生產體系，反之亦然。我們不能同時推薦這兩種應(yīng)用很重要。當您嘗試將MGD用作MGA時能力和水平，您需要大量MGD和階梯才能獲得可觀察的波段。通過這種方式可以檢測不到低濃度的樣品異常狀況。 MGD設(shè)計用于添加樣品研究，并且濃縮程度遠低于MGA。以MGA之類的方式使用MGD是非常不經(jīng)濟的–您需要在凝膠中添加10倍以上的量才能觀察條帶應用創新。當您嘗試將MGA用作MGD時提高，也會出現(xiàn)問題，因為MGA的濃度過高的特性，并且運行方向相反交流。我試圖降低MGA濃度，在這種情況下共同，您會看到一些條帶推進一步，但它們與所使用的稀釋液無關(guān)經過，非常弱簡單化。總結(jié)一下管理，您可以說兩種染料都是針對不同的應(yīng)用（在凝膠中和添加到樣品中）設(shè)計的（具有不同的結(jié)構(gòu)式）和優(yōu)化的設計，因此不建議嘗試以其他方式使用它們。

問：MGA和MGD有什么區(qū)別改進措施？這些污漬的穩(wěn)定性如何就此掀開？

答：主要區(qū)別在于Midori Green Advance（MGA）用于凝膠和后染色（意味著它像溴化乙錠一樣使用），而Midori Green Direct（MGD）直接添加到樣品中今年。根據(jù)凝膠文檔系統(tǒng)的不同穩步前行，我們建議您使用一種或另一種，但您可以在每種照明器（UV 302動手能力、365 nm逐步改善，藍色照明器和藍色/綠色透射照明器）中同時使用這兩種照明器–只有性能可以提高到合適水平。例如，如果用戶使用UV透照器大大提高，我們建議使用MGA的必然要求，因為使用該色斑的效果非常好。我們的藍/綠色LED儀器和MGD可帶來非常出色的性能-*沒有背景取得了一定進展，而且信號強度很高完善好。兩種污漬在室溫下均穩(wěn)定，因此在室溫下運輸沒有問題積極參與，但我們建議將污漬保存在4°C下問題分析。

問：MGA和MGD是否可以與瓊脂糖和丙烯酰胺凝膠一起使用？

答：我們的客戶給我們反饋說MDG和MGA（染色后）可用于丙烯酰胺凝膠技術，但主要是為瓊脂糖凝膠設(shè)計的推廣開來。

問：如果我將MGA在-20°C下保存6天會怎樣？可以使用嗎相對較高？

答：凍結(jié)會破壞MGA的功能資源配置。您仍然可以嘗試，但我們的經(jīng)驗使冷凍后的照明失效相關。

問：我在瓊脂糖凝膠中使用Midori Green Advance大力發展，為什么在凝膠電泳35分鐘后看不見小條帶，您有什么建議生產效率？

答：Midori Green Advance可能帶有電荷產能提升，并且與DNA的方向不同，因此凝膠從底部脫色節點。要查看小樂隊充分發揮，您可以將運行時間減少到25分鐘。如果您想讓凝膠運行更長的時間成就，那么您可以*跡重要方式。可以使用in凝膠染色系統，然后縮短后染色時間非常重要，或者只對凝膠進行后染色，而無需先進行in凝膠染色空間廣闊。在這兩種情況下營造一處，整個凝膠都會被染色，并且觀察到非常低的分子量帶知識和技能。您也可以使用Midori Green Direct代替Midori Green Advance取得顯著成效。該染料會添加到DNA中，因此無論電泳多長時間實現，每個條帶都會被染色不容忽視。另一個優(yōu)點是不存在背景講理論。特別是如果您使用藍色或藍色/綠色LED燈代替紫外線，則會收到令人驚奇的信號不要畏懼。

問：在Midori Green Advance數(shù)據(jù)表上服務為一體，描述了后期處理多可以使用2-3次。您可以在不損失太多敏感性的情況下使用發(fā)布后解決方案多長時間逐漸顯現？

答：實際上全會精神，我們的客戶使用頻率超過2-3次。如果染色浴始終變暗拓展基地，您可以在任何情況下使用2-3次而不會降低信號強度集中展示。但也可以使用5 – 8次而不會降低信號，具體取決于凝膠的大小和樣品量體系流動性。如果您檢測到強度降低探索創新，則可以增加一點MGA，從而獲得與以前相同的信號強度實現了超越。

問：到期后可以使用MGA嗎新產品？

答：是的，您可以使用它橋梁作用。到期日期只是我們保證的短時間長遠所需，但通常會持續(xù)更長的時間。