【產(chǎn)品概述】

氯膦酸二鈉脂質(zhì)體（ClodronateLiposomes & PBS Lipomes）是用來(lái)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)(invivo)或者體外(invitro)清除（Deplete）單核巨噬細(xì)胞的即用型液體試劑防控。PBS脂質(zhì)體是脂質(zhì)體的嚴(yán)格對(duì)照激發創作。

脂質(zhì)體(Liposomes)是一種人工膜穩定性，由磷脂和構(gòu)成。一般直徑在25nm-1um之間運行好。細(xì)胞體外(invitro)吞噬實(shí)驗(yàn)顯示應用創新，隨著脂質(zhì)體(Liposome)的直徑從100nm到1um，細(xì)胞吞噬的脂質(zhì)體(Liposomes)隨之增多有效保障，直至高達(dá)2um大數據；動(dòng)物體內(nèi)(invivo)實(shí)驗(yàn)顯示，隨著直徑增大講實踐，體內(nèi)吞噬的脂質(zhì)體(Liposomes)更多數字技術。脂質(zhì)體(Liposomes)和巨噬細(xì)胞（Macrophages）間有最小的間隙，輔以改變脂質(zhì)體(Liposomes)表面的電荷市場開拓，尤其是負(fù)電荷措施，能更好促進(jìn)巨噬細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)體的吞噬。采用多室的脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)要落實好，讓包裹更多的藥物緊密相關，從而到達(dá)效應(yīng)的閾濃度。

（Clodronate）先進技術，化學(xué)名為：二氯亞甲基二膦酸二鈉培訓，在細(xì)胞內(nèi)代謝成不可水解的ATP類(lèi)似物，通過(guò)抑制線(xiàn)粒體中的ADP/ATP轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡宣講手段。

LIPOSOMA優(yōu)化脂質(zhì)體的組分重要工具，充分利用脂質(zhì)體和巨噬細(xì)胞的屬性，改進(jìn)脂質(zhì)體包裹的工藝配套設備，嚴(yán)格控制產(chǎn)品的封裝效率非常激烈，粒徑分布，無(wú)菌操作等關(guān)鍵參數(shù)引人註目，確保產(chǎn)品的批內(nèi)穩(wěn)定性和批間重復(fù)性實力增強。

【產(chǎn)品組分】

磷脂雙層由磷脂酰和組成。所有脂質(zhì)體制劑均溶解于無(wú)菌磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）中（PH7.0-7.5）：

- 10mM Na 2 HPO 4;

- 10mM NaH 2 PO 4;

- 140 mM NaCl探索創新。

ClodronateLiposomes：氯膦酸鹽以CH2Na2Cl2O6P2?5H2O的形式包封在脂質(zhì)體囊泡中帶來全新智能。

【保存條件】

存在4-8oC（或39-47oF）之間。禁止冷凍新產品，也不應(yīng)暴露在高溫下去完善。 過(guò)高（大于40oC）和過(guò)低（低于0oC）導(dǎo)致脂質(zhì)體的雙層結(jié)構(gòu)被破壞，從而導(dǎo)致滲出長遠所需。

【活性成分】

（Clodronate Disodium）   CAS: 22560-50-5        濃度： 5 mg/mL

【反應(yīng)屬性】

Invivo： Mouse求索；Rat讓人糾結；Rabbit；Dog（Proven and Published^®）

Invitro：Mononuclear macrophages（Proven and Published^®）

【顆粒分布】

平均直徑約1.7um

【注意事項(xiàng)】

1.存放于冰箱4-8度穩定發展，切記千萬(wàn)不要凍

2.久置易沉淀基石之一，每次用前一定上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡沫

3.盡量無(wú)菌操作

4.試劑嚴(yán)禁接觸到氯仿增持能力，甲醇共同努力，乙醇等有機(jī)試劑，否則脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)會(huì)被破壞

5.試劑嚴(yán)禁接觸到表面去垢劑或者表面活性劑追求卓越，否則脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)會(huì)被破壞

6.不建議稀釋?zhuān)翘厥鈱?shí)驗(yàn)需要

7.為避免污染逐漸完善，每次用抽完試劑后，可以用封口膜封住膠塞針眼

8.有任何技術(shù)疑問(wèn)合理需求，隨時(shí)聯(lián)系技術(shù)支持是目前主流，24H客戶(hù)熱線(xiàn)：

產(chǎn) 品 圖 片			圖片僅供展示，產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)
數(shù)據(jù) 圖 片			C57BL/6小鼠高質量，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes充分發揮，兩天后，F(xiàn)4/80抗體免疫組化（IHC）檢測(cè)肝臟【1】
			C57BL/6小鼠管理，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes設計，五天后，流式細(xì)胞術(shù)（FC）檢測(cè)肝臟【1】 Subset 1：Resident CD11b+F4/80hi Kupffer cells Subset 2：Transient inflammatory CD11bhiF4/80lo Kupffer cells
			C57BL/6小鼠基礎，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes，三天后形勢，免疫熒光（IF）檢測(cè)肝臟【2】 Anti-F4/80：染紅色指示巨噬細(xì)胞  TO-PRO-3 (TP3)：染色藍(lán)色指示細(xì)胞核
			C57BL/6小鼠實踐者，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes，三天后約定管轄，流式檢測(cè)（FC）檢測(cè)肝臟和脾臟【3】 Conventional dendritic cells (cDC; CD11chi MHC-II+) Macrophages (mΦ; F4/80+ CD11b-) Neutrophils (Ly6G+CD11blo)   Monocytes (CD11bhiLy6G-).
	實(shí)驗(yàn)圖片參考文獻(xiàn) 【1】Helk E, Bernin H, Ernst T, Ittrich H, Jacobs T, et al. (2013)TNFa-Mediated Liver Destruction by Kupffer Cells and Ly6Chi Monocytes during Entamoeba histolytica Infection. PLoS Pathog 9(1): e1003096. doi:10.1371/journal.ppat.1003096 【2】Sitia G, Iannacone M, Aiolfi R, Isogawa M, van Rooijen N, et al. (2011) Kupffer Cells Hasten Resolution of Liver Immunopathology in Mouse Models of Viral Hepatitis. PLoS Pathog 7(6): e1002061. doi:10.1371/journal.ppat.1002061 【3】Akter J, Khoury DS, Aogo R, Lansink LIM, SheelaNair A, Thomas BS, et al. (2019) Plasmodium-specific antibodies block in vivo parasite growth without clearing infected red blood cells. PLoS Pathog 15(2): e1007599