【產(chǎn)品概述】

氯膦酸二鈉脂質(zhì)體（ClodronateLiposomes & PBS Lipomes）是用來在實(shí)驗(yàn)動物體內(nèi)(invivo)或者體外(invitro)清除（Deplete）單核巨噬細(xì)胞的即用型液體試劑發展。PBS脂質(zhì)體是脂質(zhì)體的嚴(yán)格對照。

脂質(zhì)體(Liposomes)是一種人工膜性能穩定，由磷脂和構(gòu)成廣泛認同。一般直徑在25nm-1um之間有望。細(xì)胞體外(invitro)吞噬實(shí)驗(yàn)顯示薄弱點，隨著脂質(zhì)體(Liposome)的直徑從100nm到1um，細(xì)胞吞噬的脂質(zhì)體(Liposomes)隨之增多方便，直至高達(dá)2um基礎上；動物體內(nèi)(invivo)實(shí)驗(yàn)顯示，隨著直徑增大應用領域，體內(nèi)吞噬的脂質(zhì)體(Liposomes)更多保持競爭優勢。脂質(zhì)體(Liposomes)和巨噬細(xì)胞（Macrophages）間有最小的間隙，輔以改變脂質(zhì)體(Liposomes)表面的電荷實現，尤其是負(fù)電荷不容忽視，能更好促進(jìn)巨噬細(xì)胞對脂質(zhì)體的吞噬。采用多室的脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)服務體系，讓包裹更多的藥物，從而到達(dá)效應(yīng)的閾濃度搶抓機遇。

（Clodronate）分析，化學(xué)名為：二氯亞甲基二膦酸二鈉，在細(xì)胞內(nèi)代謝成不可水解的ATP類似物全面闡釋，通過抑制線粒體中的ADP/ATP轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡非常激烈。

LIPOSOMA優(yōu)化脂質(zhì)體的組分，充分利用脂質(zhì)體和巨噬細(xì)胞的屬性引人註目，改進(jìn)脂質(zhì)體包裹的工藝領域，嚴(yán)格控制產(chǎn)品的封裝效率，粒徑分布好宣講，無菌操作等關(guān)鍵參數(shù)註入新的動力，確保產(chǎn)品的批內(nèi)穩(wěn)定性和批間重復(fù)性。

【產(chǎn)品組分】

磷脂雙層由磷脂酰和組成。所有脂質(zhì)體制劑均溶解于無菌磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）中（PH7.0-7.5）：

- 10mM Na 2 HPO 4;

- 10mM NaH 2 PO 4;

- 140 mM NaCl效率和安。

ClodronateLiposomes：氯膦酸鹽以CH2Na2Cl2O6P2?5H2O的形式包封在脂質(zhì)體囊泡中。

【保存條件】

存在4-8oC（或39-47oF）之間品牌。禁止冷凍深入開展，也不應(yīng)暴露在高溫下。 過高（大于40oC）和過低（低于0oC）導(dǎo)致脂質(zhì)體的雙層結(jié)構(gòu)被破壞等形式，從而導(dǎo)致滲出技術的開發。

【活性成分】

（Clodronate Disodium）   CAS: 22560-50-5        濃度： 5 mg/mL

【反應(yīng)屬性】

Invivo： Mouse；Rat飛躍；Rabbit更高效；Dog（Proven and Published^®）

Invitro：Mononuclear macrophages（Proven and Published^®）

【顆粒分布】

平均直徑約1.7um

【注意事項(xiàng)】

1.存放于冰箱4-8度全面協議，切記千萬不要凍

2.久置易沉淀，每次用前一定上下顛倒輕輕混勻影響，盡量避免起泡沫

3.盡量無菌操作

4.試劑嚴(yán)禁接觸到氯仿新的動力，甲醇，乙醇等有機(jī)試劑發展契機，否則脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)會被破壞

5.試劑嚴(yán)禁接觸到表面去垢劑或者表面活性劑廣泛關註，否則脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)會被破壞

6.不建議稀釋，除非特殊實(shí)驗(yàn)需要

7.為避免污染發力，每次用抽完試劑后優勢領先，可以用封口膜封住膠塞針眼

8.有任何技術(shù)疑問，隨時(shí)聯(lián)系技術(shù)支持共創美好，24H客戶熱線：

產(chǎn) 品 圖 片			圖片僅供展示推動並實現，產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)
數(shù)據(jù) 圖 片			C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes覆蓋範圍，兩天后優化程度，F(xiàn)4/80抗體免疫組化（IHC）檢測肝臟【1】
			C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes奮勇向前，五天后不斷豐富，流式細(xì)胞術(shù)（FC）檢測肝臟【1】 Subset 1：Resident CD11b+F4/80hi Kupffer cells Subset 2：Transient inflammatory CD11bhiF4/80lo Kupffer cells
			C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes組建，三天后各有優勢，免疫熒光（IF）檢測肝臟【2】 Anti-F4/80：染紅色指示巨噬細(xì)胞  TO-PRO-3 (TP3)：染色藍(lán)色指示細(xì)胞核
			C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes重要的意義，三天后持續，流式檢測（FC）檢測肝臟和脾臟【3】 Conventional dendritic cells (cDC; CD11chi MHC-II+) Macrophages (mΦ; F4/80+ CD11b-) Neutrophils (Ly6G+CD11blo)   Monocytes (CD11bhiLy6G-).
	實(shí)驗(yàn)圖片參考文獻(xiàn) 【1】Helk E, Bernin H, Ernst T, Ittrich H, Jacobs T, et al. (2013)TNFa-Mediated Liver Destruction by Kupffer Cells and Ly6Chi Monocytes during Entamoeba histolytica Infection. PLoS Pathog 9(1): e1003096. doi:10.1371/journal.ppat.1003096 【2】Sitia G, Iannacone M, Aiolfi R, Isogawa M, van Rooijen N, et al. (2011) Kupffer Cells Hasten Resolution of Liver Immunopathology in Mouse Models of Viral Hepatitis. PLoS Pathog 7(6): e1002061. doi:10.1371/journal.ppat.1002061 【3】Akter J, Khoury DS, Aogo R, Lansink LIM, SheelaNair A, Thomas BS, et al. (2019) Plasmodium-specific antibodies block in vivo parasite growth without clearing infected red blood cells. PLoS Pathog 15(2): e1007599