【產(chǎn)品概述】

氯膦酸鹽脂質(zhì)體（ClodronateLiposomes & PBS Lipomes）是用來(lái)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)(invivo)或者體外(invitro)清除（Deplete）單核巨噬細(xì)胞的即用型液體試劑品牌。PBS脂質(zhì)體是脂質(zhì)體的嚴(yán)格對(duì)照充足。

脂質(zhì)體(Liposomes)是一種人工膜進展情況，由磷脂和構(gòu)成的積極性。一般直徑在25nm-1um之間。細(xì)胞體外(invitro)吞噬實(shí)驗(yàn)顯示至關重要，隨著脂質(zhì)體(Liposome)的直徑從100nm到1um不久前，細(xì)胞吞噬的脂質(zhì)體(Liposomes)隨之增多，直至高達(dá)2um提升行動；動(dòng)物體內(nèi)(invivo)實(shí)驗(yàn)顯示能力建設，隨著直徑增大，體內(nèi)吞噬的脂質(zhì)體(Liposomes)更多研究進展。脂質(zhì)體(Liposomes)和巨噬細(xì)胞（Macrophages）間有最小的間隙無障礙，輔以改變脂質(zhì)體(Liposomes)表面的電荷，尤其是負(fù)電荷快速融入，能更好促進(jìn)巨噬細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)體的吞噬認為。采用多室的脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，讓包裹更多的藥物增強，從而到達(dá)效應(yīng)的閾濃度重要意義。

（Clodronate），化學(xué)名為：二氯亞甲基二膦酸二鈉更加廣闊，在細(xì)胞內(nèi)代謝成不可水解的ATP類(lèi)似物規劃，通過(guò)抑制線粒體中的ADP/ATP轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

LIPOSOMA優(yōu)化脂質(zhì)體的組分方便，充分利用脂質(zhì)體和巨噬細(xì)胞的屬性基礎上，改進(jìn)脂質(zhì)體包裹的工藝，嚴(yán)格控制產(chǎn)品的封裝效率應用領域，粒徑分布保持競爭優勢，無(wú)菌操作等關(guān)鍵參數(shù)，確保產(chǎn)品的批內(nèi)穩(wěn)定性和批間重復(fù)性發展機遇。

【產(chǎn)品組分】

磷脂雙層由磷脂酰和組成完成的事情。所有脂質(zhì)體制劑均溶解于無(wú)菌磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）中（PH7.0-7.5）：

- 10mM Na 2 HPO 4;

- 10mM NaH 2 PO 4;

- 140 mM NaCl。

ClodronateLiposomes：氯膦酸鹽以CH2Na2Cl2O6P2•5H2O的形式包封在脂質(zhì)體囊泡中穩定。

【保存條件】

存在4-8oC（或39-47oF）之間改造層面。禁止冷凍，也不應(yīng)暴露在高溫下優勢與挑戰。 過(guò)高（大于40oC）和過(guò)低（低于0oC）導(dǎo)致脂質(zhì)體的雙層結(jié)構(gòu)被破壞經驗分享，從而導(dǎo)致滲出。

【活性成分】

（Clodronate Disodium）   CAS: 22560-50-5        濃度： 5 mg/mL

【反應(yīng)屬性】

Invivo： Mouse趨勢；Rat有力扭轉；Rabbit；Dog（Proven and Published^®）

Invitro：Mononuclear macrophages（Proven and Published^®）

【顆粒分布】

平均直徑約1.7um

【注意事項(xiàng)】

1.存放于冰箱4-8度一站式服務，切記千萬(wàn)不要凍

2.久置易沉淀廣度和深度，每次用前一定上下顛倒輕輕混勻深入交流，盡量避免起泡沫

3.盡量無(wú)菌操作

4.試劑嚴(yán)禁接觸到氯仿，甲醇加強宣傳，乙醇等有機(jī)試劑臺上與臺下，否則脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)會(huì)被破壞

5.試劑嚴(yán)禁接觸到表面去垢劑或者表面活性劑，否則脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)會(huì)被破壞

6.不建議稀釋?zhuān)翘厥鈱?shí)驗(yàn)需要

7.為避免污染技術發展，每次用抽完試劑后集聚效應，可以用封口膜封住膠塞針眼

8.有任何技術(shù)疑問(wèn)，隨時(shí)聯(lián)系技術(shù)支持更為一致，24H客戶熱線：

產(chǎn) 品 圖 片			圖片僅供展示等形式，產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)
數(shù)據(jù) 圖 片			C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes研究與應用，兩天后飛躍，F(xiàn)4/80抗體免疫組化（IHC）檢測(cè)肝臟【1】
			C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes全面協議，五天后重要部署，流式細(xì)胞術(shù)（FC）檢測(cè)肝臟【1】 Subset 1：Resident CD11b+F4/80hi Kupffer cells Subset 2：Transient inflammatory CD11bhiF4/80lo Kupffer cells
			C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes工具，三天后智慧與合力，免疫熒光（IF）檢測(cè)肝臟【2】 Anti-F4/80：染紅色指示巨噬細(xì)胞 TO-PRO-3 (TP3)：染色藍(lán)色指示細(xì)胞核
			C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes重要的角色，三天后開放要求，流式檢測(cè)（FC）檢測(cè)肝臟和脾臟【3】 Conventional dendritic cells (cDC; CD11chi MHC-II+) Macrophages (mΦ; F4/80+ CD11b-) Neutrophils (Ly6G+CD11blo)   Monocytes (CD11bhiLy6G-).
	實(shí)驗(yàn)圖片參考文獻(xiàn) 【1】Helk E, Bernin H, Ernst T, Ittrich H, Jacobs T, et al. (2013)TNFa-Mediated Liver Destruction by Kupffer Cells and Ly6Chi Monocytes during Entamoeba histolytica Infection. PLoS Pathog 9(1): e1003096. doi:10.1371/journal.ppat.1003096 【2】Sitia G, Iannacone M, Aiolfi R, Isogawa M, van Rooijen N, et al. (2011) Kupffer Cells Hasten Resolution of Liver Immunopathology in Mouse Models of Viral Hepatitis. PLoS Pathog 7(6): e1002061. doi:10.1371/journal.ppat.1002061 【3】Akter J, Khoury DS, Aogo R, Lansink LIM, SheelaNair A, Thomas BS, et al. (2019) Plasmodium-specific antibodies block in vivo parasite growth without clearing infected red blood cells. PLoS Pathog 15(2): e1007599