卵巢為成對的實質(zhì)性器官結構，屬于生殖系統(tǒng)。巨噬細胞是卵巢中the most 豐富的免疫細胞發展基礎。除了在先天免疫系統(tǒng)中的作用外增持能力，這些高度異質(zhì)的組織駐留巨噬細胞還對來源于組織的信號做出反應可以使用，適應其局部組織環(huán)境更高要求，并專門化為一定的功能以維持組織穩(wěn)態(tài)進一步。

巨噬細胞在卵泡生成需求、排卵特點、黃體形成和消退等卵巢生理過程以及維持卵巢穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用深刻變革。巨噬細胞可以極化為M1/M2型，可在卵巢衰老微環(huán)境中響應衰老特定的信號部署安排，參與卵巢衰老過程搖籃，對卵巢衰老發(fā)揮不同的作用。在卵巢衰老中推廣開來，研究發(fā)現(xiàn)M1型巨噬細胞數(shù)量增多深入，而實驗研究顯示M2型巨噬細胞外泌體尾靜脈注射顯著改善了小鼠卵巢功能。

Biology of Reproduction, Volume 104, Issue 3, March 2021, Pages 527–538

巨噬細胞極化重要的，有著不同的代謝譜開展研究。M1 巨噬細胞主要依賴糖酵解和戊糖磷酸途徑（PPP）滿足能量需求姿勢，此時三羧酸循環(huán)（TCA）中斷，氧化磷酸化（OXPHOS）和脂肪酸氧化（FAO）下調(diào) 首要任務。糖酵解對 M1 巨噬細胞至關重要綠色化，抑制糖酵解會影響其吞噬、活性氧（ROS）產(chǎn)生和促炎細胞因子分泌等功能 發展。TCA 循環(huán)中斷導致檸檬酸保持穩定、琥珀酸等代謝物積累，這些代謝物在調(diào)節(jié)巨噬細胞極性中發(fā)揮重要作用 面向。相反支撐作用，M2 巨噬細胞主要依靠 TCA 循環(huán)和 OXPHOS 進行葡萄糖代謝和能量生成，這為組織修復提供了充足能量 建設項目。谷氨酰胺代謝最為突出、精氨酸代謝等在 M2 巨噬細胞極化中也起著關鍵作用 。

多囊卵巢綜合征（PCOS）：PCOS 是常見的內(nèi)分泌代謝疾病相結合，以卵巢囊腫高效化、慢性無排卵、高雄激素血癥和不孕為特征為產業發展，常伴有脂質(zhì)和葡萄糖代謝異常 範圍和領域。患者外周血和卵巢中 M1 巨噬細胞增多各項要求，M1:M2 比值升高更高要求，炎癥因子水平上升；子宮內(nèi)膜中 CD163+ M2 巨噬細胞數(shù)量增加新技術，但 TNF 水平也升高共同學習，可能影響子宮內(nèi)膜功能，導致生育問題市場開拓，表型背后的具體機制仍待探索 措施。

如何研究卵巢巨噬細胞的功能大大縮短？一個研究工具就是使用荷蘭Liposoma的巨噬細胞清除劑clodronateliposomes（C-005）氯膦酸鹽脂質(zhì)體要落實好。卵巢和女性生殖道是成年哺乳動物中在生理狀態(tài)下經(jīng)歷循環(huán)血管發(fā)育和退化的組織。獲得足夠的血管供應可能是選擇主導卵泡排卵的限制性步驟更默契了。這些過程受到局部由卵巢卵泡和黃體（CL）產(chǎn)生的血管生成因子的嚴格調(diào)控先進技術。此外，隨著發(fā)情周期接近排卵不合理波動，卵巢組織巨噬細胞的數(shù)量似乎會正常增加宣講手段。這種增長是由于單核細胞從血液中被招募，因此在周期早期通過靜脈注射荷蘭Liposoma的巨噬細胞清除劑clodronateliposomes（C-005）氯膦酸鹽脂質(zhì)體導致單核細胞耗竭積極拓展新的領域，并持續(xù)到整個實驗期間配套設備，應限制卵巢中的巨噬細胞數(shù)量更優質，要考慮到定居巨噬細胞，疾病模型的招募單核巨噬細胞和生理周期增加的巨噬細胞推進高水平。

卵巢囊內(nèi)注射脫穎而出，是巨噬細胞清除劑clodronateliposomes（C-005）氯膦酸鹽脂質(zhì)體的注射方式。這種注射方式生產創效，有侵害性結構，需要考慮到對組織的傷害。不過這種原位的清除優化上下，暫時也沒有更好的選擇能力建設。相關研究的文獻不多，機會和挑戰(zhàn)并存生產體系。