用小鼠血小板研究抗體靜脈給藥后標(biāo)記血小板，這些抗體無(wú)細(xì)胞毒性就此掀開，可有效粘附和聚集血小板能力和水平。沒(méi)有影響更多可能性。

該抗體制劑含有針對(duì)小鼠 GPIbb 亞基的大鼠 IgG 衍生物血小板/巨核細(xì)胞特異性GPIb-V-IX復(fù)合物深入。修飾后的抗體經(jīng)過(guò)優(yōu)化共享，用于小鼠循環(huán)血小板的穩(wěn)定體內(nèi)標(biāo)記創新的技術。在推薦濃度（0.1μg/g體重量）表現明顯更佳，X-488 / X-649無(wú)細(xì)胞毒性等特點，不會(huì)干擾體內(nèi)血小板粘附和聚集建言直達。此外，X-488（推薦濃度的X-649）不會(huì)改變血小板粘附在膠原蛋白/von 上 體外的血管性因體內(nèi)血小板標(biāo)記已用于活體顯微鏡分析血小板參與病理過(guò)程將進一步，如血栓形成不久前。

使用 X488 的動(dòng)脈血栓形成的體內(nèi)熒光顯微鏡

Emfret代理現(xiàn)貨X488用于體內(nèi)小鼠血小板標(biāo)記的抗體DyLight 488訂購(gòu)信息

參考文獻(xiàn)

1. Falati et al. (2002) Real-time in vivo imaging of platelets, tissue factor and fibrin during arterialthrombusformation in the mouse. Nature Medicine 8.1175-1181

2. Grosse et al.. (2007): An EF hand mutation in Stim1 causes premature platelet activation andbleeding inmice.J Clin Invest. 117.3540-3550