2025年2月26日，2025 年 3 月 6 日拓展基地，北京大學醫(yī)學部基礎(chǔ)醫(yī)學院建設項目、血管穩(wěn)態(tài)與重構(gòu)全國重點實驗室孔煒教授團隊牽頭深入闡釋，聯(lián)合北京大學醫(yī)學部基礎(chǔ)醫(yī)學院/山東大學孫金鵬教授團隊積極、北京大學醫(yī)學部基礎(chǔ)醫(yī)學院姜長濤教授團隊及中日友好醫(yī)院心臟科鄭金剛教授團隊有望，在國際期刊Nature（IF：69.504）發(fā)表了題為“Sensing ceramides by CYSLTR2 and P2RY6 to aggravate atherosclerosis"的研究性論文新體系。該研究First鑒定了神經(jīng)酰胺的內(nèi)源性受體——CYSLTR2（cysteinyl leukotriene receptor 2提升行動，半胱氨酰白三烯受體2） 和 P2RY6（pyrimidinergic receptor P2Y6，嘧啶能受體P2Y6）重要部署。CYSLTR2和 P2RY6是神經(jīng)酰胺 C16:0 在內(nèi)皮細胞和巨噬細胞中誘發(fā)炎癥小體活化的內(nèi)源性受體具體而言，當這兩種受體識別神經(jīng)酰胺后，會觸發(fā)Gq蛋白的激活的過程中，進而引發(fā)炎癥小體的活化，最終導致動脈粥樣硬化斑塊的形成顯著加劇廣泛關註。闡明了神經(jīng)酰胺加重動脈粥樣硬化的作用及分子機制促進進步，解析了神經(jīng)酰胺-CYSLTR2 復合物結(jié)構(gòu)，從而為動脈粥樣硬化相關(guān)疾病帶來了全新治療靶點。

動脈粥樣硬化（Atherosclerosis）是指血管內(nèi)壁的粥樣脂質(zhì)斑塊沉積迎來新的篇章，是心血管疾补矂撁篮?。–ardiovascular Disease，CVD）的主要病因之一薄弱點，占心血管疾病病理的約60%覆蓋範圍。動脈粥樣硬化是引發(fā)心肌梗死、腦卒中等嚴重心血管事件的“罪魁禍首"積極性。長期以來奮勇向前，以他汀類藥物為“主力軍"的降低低密度脂蛋白-膽固醇（LDL-C）的治療策略僅使心血管不良事件的風險降低了約三分之一。仍有相當數(shù)量的患者實施體系，即便血脂水平已降至達標范圍組建，卻依舊面臨“殘余風險"。尤其是慢性腎残Ч^好。–KD）患者帶動擴大，隨著腎功能逐漸衰退，通過降低膽固醇來預防心血管疾病的療效逐漸減弱開拓創新，在終末期腎病患者群體中持續發展，這一預防效果甚至幾乎消失。

神經(jīng)酰胺屬于鞘脂類物質(zhì)促進善治，由鞘氨醇鏈與不同長度的脂肪酸鏈經(jīng)酰胺鍵連接而成擴大。臨床研究表明，循環(huán)血中的長鏈神經(jīng)酰胺實事求是，如C16:0進行探討、C18:0和C24:1等，其水平能夠獨立于膽固醇對心血管事件的發(fā)生風險進行預測服務水平，因此被形象地稱為“第二膽固醇"最新。然而，循環(huán)中的長鏈神經(jīng)酰胺究竟如何加劇動脈粥樣硬化性心血管疾病的發(fā)展處理方法？是否存在膜受體重要作用，如G蛋白偶聯(lián)受體（G Protein-coupled Receptors，GPCR）等習慣，介導其致病信號傳導充足？這一系列問題長期以來成為科學界亟待攻克的難題。

研究首先建立小鼠動脈粥樣硬化模型的積極性，發(fā)現(xiàn)外源性C16:0神經(jīng)酰胺顯著增加AAV-PCSK9+HFD處理的野生型小鼠的動脈粥樣硬化綠色化發展。這種作用通過caspase-1敲除、IL-1β中和抗體或IL-1受體拮抗劑減弱不久前。體外實驗表明用上了，C16:0神經(jīng)酰胺以濃度依賴性方式顯著上調(diào)內(nèi)皮細胞和巨噬細胞中IL-1β的產(chǎn)生提升行動。然后，作者探討了神經(jīng)酰胺是否可以通過GPCRs激活NLRP3炎癥小體關註。結(jié)果發(fā)現(xiàn)研究進展，膜受體偶聯(lián)Gq可能介導神經(jīng)酰胺誘導的炎癥小體激活。抑制Gq信號傳導則阻斷C16:0神經(jīng)酰胺誘導的鈣增加和IL-1β產(chǎn)生連日來。類似地快速融入，C16:0神經(jīng)酰胺迅速誘導細胞內(nèi)鈣增加，而這被Gq抑制劑抑制系統。綜上增強，C16:0神經(jīng)酰胺可能激活內(nèi)皮細胞和巨噬細胞中的Gq偶聯(lián)GPCRs。

為了明確CYSLTR2和P2RY6是否介導神經(jīng)酰胺的致病作用發展空間，研究團隊構(gòu)建了動脈粥樣硬化模型效果，并給予Cysltr2-/-小鼠或P2ry6-/-小鼠外源C16:0神經(jīng)酰胺。結(jié)果發(fā)現(xiàn)足了準備，雖然受體敲除不影響血漿膽固醇和神經(jīng)酰胺的水平合作關系，但顯著減輕了外源神經(jīng)酰胺C16:0加重的動脈粥樣硬化。雙敲除兩個受體進一步減輕了小鼠的斑塊負荷深刻內涵。

此外傳遞，研究團隊還收集了284例不同腎功能分期的冠心病患者的血漿樣本，發(fā)現(xiàn)隨著腎功能的下降深入闡釋，神經(jīng)酰胺（C16:0相關性、C18:0和C24:1等）的血漿濃度顯著增加，且多種神經(jīng)酰胺的血漿水平與冠心病病變嚴重程度呈顯著正相關(guān)物聯與互聯。這一發(fā)現(xiàn)提示長鏈神經(jīng)酰胺可能是慢性腎病合并冠心病患者新的獨立危險因素穩定。

為了探究神經(jīng)酰胺在慢性腎病加重動脈粥樣硬化中的作用，研究團隊構(gòu)建了慢性腎病合并動脈粥樣硬化的動物模型供給。結(jié)果發(fā)現(xiàn)優勢與挑戰，與單純動脈粥樣硬化小鼠相比，慢性腎病合并動脈粥樣硬化小鼠血漿神經(jīng)酰胺水平明顯升高解決方案。在Cysltr2-/-小鼠和P2ry6-/-小鼠中趨勢，或通過使用這兩種受體的拮抗劑，在不影響血脂的情況下上高質量，均顯著減輕了慢性腎病加重的動脈粥樣硬化一站式服務。

最后，研究團隊解析了神經(jīng)酰胺-CYSLTR2-Gq復合物的結(jié)構(gòu)深入交流，發(fā)現(xiàn)神經(jīng)酰胺C16:0以非典型的斜插式作用于CYSLTR2的配體結(jié)合口袋引領作用，該口袋進一步分為一個保守的鞘氨醇鏈結(jié)合通道和一個可塑性的脂肪酸結(jié)合口袋。為未來靶向神經(jīng)酰胺受體的藥物開發(fā)提供了重要藍圖臺上與臺下。

綜上所述用的舒心，此項研究成果First鑒定出神經(jīng)酰胺的內(nèi)源性受體CYSLTR2和P2RY6設計能力，全面揭示了神經(jīng)酰胺通過激活受體、活化炎癥小體深入開展，從而加重動脈粥樣硬化以及慢性腎病相關(guān)動脈粥樣硬化的分子機制，這一發(fā)現(xiàn)為破解脂質(zhì)殘余風險這一醫(yī)學難題提供了全新的“解題思路"等形式，靶向神經(jīng)酰胺受體極有可能成為未來抗動脈粥樣硬化治療的關(guān)鍵突破口技術的開發。

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原始文獻

Zhang, S., Lin, H., Wang, J. et al. Sensing ceramides by CYSLTR2 and P2RY6 to aggravate atherosclerosis. Nature (2025). doi.org/10.1038/s41586-025-08792-8