小膠質(zhì)細胞（Microglia）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中負責免疫功能的神經(jīng)膠質(zhì)細胞又進了一步，環境，遍布大腦和脊髓發揮重要作用。小膠質(zhì)細胞約占腦內(nèi)細胞的 10-15%。作為腦定居巨噬細胞善於監督，它們充當中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中第一種也是主要的主動免疫防御形式集成技術。小膠質(zhì)細胞起源于卵黃囊，受到嚴格調(diào)控的分子過程更合理。這些細胞（以及包括星形膠質(zhì)細胞在內(nèi)的其他神經(jīng)膠質(zhì)細胞）分布在整個 CNS 的大型不重疊區(qū)域適應能力。小膠質(zhì)細胞是整個大腦維護的關(guān)鍵細胞——它們不斷清除 CNS 中的斑塊、受損或不必要的神經(jīng)元和突觸以及傳染性病原體各方面。由于這些過程必須有效以防止?jié)撛诘闹旅鼡p傷防控，因此小膠質(zhì)細胞對 CNS 中的哪怕是微小的病理變化也極為敏感。這種敏感性部分是通過鉀通道的存在實現(xiàn)的著力提升，這些鉀通道對細胞外鉀的哪怕是微小的變化都會作出反應深刻內涵。最近的證據(jù)表明，小膠質(zhì)細胞也是健康條件下維持正常大腦功能的關(guān)鍵因素融合。小膠質(zhì)細胞還通過直接的軀體接觸不斷監(jiān)測神經(jīng)元功能深入闡釋，并在需要時發(fā)揮神經(jīng)保護作用。

由于存在一系列內(nèi)皮細胞（稱為血腦屏障完成的事情，BBB）物聯與互聯，大腦和脊髓構(gòu)成了中樞神經(jīng)系統(tǒng)，身體循環(huán)中的致病因素通常不會直接進入大腦和脊髓協同控製。血腦屏障可防止大多數(shù)感染到達脆弱的神經(jīng)組織振奮起來。當傳染性病原體直接進入大腦或穿過血腦屏障時，小膠質(zhì)細胞必須迅速做出反應利用好，以減少炎癥并在傳染性病原體損害敏感的神經(jīng)組織之前將其消滅深入各系統。由于缺乏來自身體其他部位的抗體（很少有抗體小到可以穿過血腦屏障）解決問題，小膠質(zhì)細胞必須能夠識別異物、吞咽它們作用，并充當激活T 細胞的抗原呈遞細胞相互配合。除了吞噬異物和死細胞，釋放趨化因子和細胞因子之外著力增加，在神經(jīng)細胞的監(jiān)測智能化、修剪突觸等中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能表達方面也發(fā)揮著重要的作用。此外處理，雖然小膠質(zhì)細胞還有助于阿爾茨海默病和抑郁癥等神經(jīng)/精神疾病的功能恢復和病情抑制建設，但也會引起腦部炎癥，導致發(fā)病和病情惡化助力各行。

清除小膠質(zhì)細胞是研究小膠質(zhì)細胞作用的有效方法之一前來體驗。清除小膠質(zhì)細胞后，通過transfer其他小膠質(zhì)細胞以實現(xiàn)疾病治療的研究也在研究中應用。至今為止已有多種小膠質(zhì)細胞的清除方法建議。

基因操縱的遺傳法：

小膠質(zhì)細胞發(fā)育所須的基因（PU.1品率、TGF-β相貫通、CSF-1R等）的突變遺傳改變修飾。對在小膠質(zhì)細胞中特異性表達白喉毒素受體的轉(zhuǎn)基因小鼠施用白喉毒素積極影響，可以選擇性地清除小膠質(zhì)細胞自動化方案。白喉毒素可穿透血腦屏障（BBB），因此可通過腹腔給藥清除小膠質(zhì)細胞越來越重要，但缺點是小膠質(zhì)細胞清除時間短線上線下。

化學試劑藥物法：

氯膦酸鹽脂質(zhì)體Clodronate Liposomes,氯膦酸鹽脂質(zhì)體會被小膠質(zhì)細胞和巨噬細胞吞噬。被釋放到細胞質(zhì)內(nèi)的氯膦酸可抑制線粒體中的ADP/ATP轉(zhuǎn)運酶醒悟，誘導細胞死亡數據顯示，從而清除小膠質(zhì)細胞。雖然可快速清除小膠質(zhì)細胞也逐步提升，但因其不會穿透血腦屏障記得牢，需要立體定位直接向腦內(nèi)注射。

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