脾臟是維持血液穩(wěn)態(tài)的主要免疫部位之一系統性。異質(zhì)性脾巨噬細胞群以互補的方式有助于控制血液傳播感染并誘導(dǎo)有效的免疫反應(yīng)至關重要。邊緣區(qū)嗜金屬巨噬細胞 (MMMΦ) 和邊緣區(qū)巨噬細胞 (MZMΦ) 是具有強大內(nèi)化血源性病原體(如病毒或細菌)能力的細胞新模式。它們位于富含 T 細胞和 B 細胞的脾臟區(qū)域附近進一步,有利于這些巨噬細胞與適應(yīng)性免疫細胞之間的快速接觸意見征詢。事實上完成的事情,MMMΦ和MZMΦ被認為是先天免疫和適應(yīng)性免疫之間的重要橋梁高質量。雖然紅髓巨噬細胞 (RpMΦ) 主要被認為是衰老紅細胞的清除劑流程,但一些數(shù)據(jù)表明 RpMΦ 在控制感染(如血液期瘧疾)以及誘導(dǎo)先天免疫和適應(yīng)性免疫方面發(fā)揮作用製造業。不同巨噬細胞亞群如何識別和幫助消除血源性病原體的優化服務策略,以及不同感染階段(急性、慢性和病原體清除后)的炎癥微環(huán)境如何影響巨噬細胞功能和存活發展基礎,都是研究熱點兩個角度入手。對巨噬細胞的異質(zhì)性,分群和疾病模型不同階段的理解同期,對我們使用荷蘭liposoma巨噬細胞清除劑Clodronateliposomes氯膦酸二鈉脂質(zhì)體的清除實驗設(shè)計顯得就很重要了生產效率。
RpMΦ:紅髓巨噬細胞
RpMΦ 在 Rp 內(nèi)部形成一個巨大的網(wǎng)絡(luò),盡管對 RpMΦ 的起源尚未達成共識效果,但最近的數(shù)據(jù)表明使用,這些 MΦ 在生理條件下通過局部增殖來維持 。相反密度增加,在某些病理條件下有效性,循環(huán)單核細胞能夠分化為 RpMΦ 。靜脈索和竇以緩慢的速度呈現(xiàn)脾 Rp 血流機遇與挑戰。這種特性允許脾臟的過濾功能廣泛關註,并有利于消除異常的紅細胞 (RBC) 或瘧原蟲 。鐵穩(wěn)態(tài)(相反集成技術,由RpMΦs控制)可能在RpMΦ的發(fā)展中發(fā)揮作用就能壓製。脾臟結(jié)構(gòu)還有助于控制 RpMΦ 對多種血源性感染。例如適應能力,RpMΦ 可以識別來自新型隱球菌的莢膜多糖葡萄糖醛酸氧甘露聚糖 (GXM)更優美,并隨后吞噬細菌。在脾腫大的情況下防控,RpMΦ還可以消除肺炎鏈球菌成效與經驗。
MZMΦ和MMMΦ:邊緣區(qū)巨噬細胞和邊緣區(qū)嗜金屬巨噬細胞
邊緣區(qū)巨噬細胞和MMMΦ具有不同的特征,有助于病原體和其他顆粒的快速吞噬作用深刻內涵。因此傳遞,這些MΦ就像清道夫細胞一樣,根據(jù)相互作用的性質(zhì)產(chǎn)生促炎或抗炎反應(yīng)深入闡釋。MZMΦs 表達 SIGNR1相關性,該 SIGNR1 可與酵母和酵母衍生的顆粒 zymosan 結(jié)合 、結(jié)核分枝桿菌 物聯與互聯、肺炎鏈球菌最深厚的底氣、大腸桿菌和鼠傷寒沙門氏菌 等細菌以及人類免疫缺陷病毒 (HIV) 等病毒結(jié)合協同控製。該受體可識別來自血源性病原體的碳水化合物抗原,并介導(dǎo)其隨后內(nèi)化為吞噬體品質。盡管腹膜 MΦ 中的 SIGNR1 與 dectin-1 在 zymosan 攝取中協(xié)同作用利用好,但這些先天受體在 MZMΦ 中的共定位較差。與經(jīng)典補體通路激活類似解決問題,但獨立于抗體系列,SIGNR1 還結(jié)合 C1q 并組裝催化 C3b 調(diào)理素形成的復(fù)合體 C4bC2a 或 C3 轉(zhuǎn)化酶。這種機制被證明可以抵抗靜脈注射肺炎鏈球菌感染相互配合。
邊緣區(qū)巨噬細胞和 MMMΦ 是早期控制單核細胞增生李斯特菌菌血癥的基礎(chǔ)慢體驗,通過使用低劑量氯膦酸脂質(zhì)體(ClodronateLiposomes)消耗這些 MΦ 進行評估。在該實驗?zāi)P椭兄悄芑?,T 細胞反應(yīng)不受影響科技實力,排除了 MZMΦ 和 MMMΦ 作為抗原呈遞細胞的參與。在腦膜炎奈瑟菌感染期間也報告了類似的發(fā)現(xiàn)建設,因此這些 MΦ 很可能在消除循環(huán)中的細菌方面具有直接作用在此基礎上。相反,腺病毒在小鼠靜脈注射后幾分鐘內(nèi)與 MZMΦ 共定位 前來體驗。MZMΦ 和 MMMΦ 在淋巴細胞性脈絡(luò)膜腦膜炎病毒 (LCMV) 感染中發(fā)揮相似的作用自主研發,證實了這些 MΦ 在一線抗病毒防御中的重要性。
RpMΦs的Marker和功能
Marker:F4/80+/++ , CD11blow , CD68+, and SIRPα+
功能:
1. Uptake of aging or apoptotic RBCs
2. Limitation of autoimmunity (IL-10 and TGFβ in resolution of inflammation)
3. Induction of Tregs by IL-10 production
4. Phagocytosis of blood-borne pathogens
5. Iron homeostasis
MZMΦs的Marker和功能
Marker:SIGNR1+ , F4/80+/? , MARCO+, lymphotoxin, and TNF receptors
功能:
1. Clearance of modified LDL
2. TI-2 B cell responses
3. Phagocytosis of blood-borne pathogens
MMMΦs的Marker和功能
Marker:SigLec-1+ (CD169+), MOMA-1+, F4/80+/?, lymphotoxin, and TNF receptors
功能:
1. Indirect activation of CD8+ T cells
2. Phagocytosis of blood-borne pathogens
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