巨噬細胞存在于不同的組織中，從而產(chǎn)生執(zhí)行組織特異性和生態(tài)位特異性功能的不同細胞群深入闡釋。例如提升行動，已發(fā)現(xiàn)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)育的巨噬細胞（稱為小膠質(zhì)細胞）具有多種作用共同，包括清除碎片競爭力所在、重塑突觸連接和免疫監(jiān)視發展的關鍵。在脂肪組織中增產，脂肪相關巨噬細胞參與調(diào)節(jié)胰島素敏感性的信號傳導堅持先行。肺泡巨噬細胞攻擊吸入的外來物質(zhì)先進的解決方案，并通過吞噬作用清除多余的肺表面活性劑拓展。庫普弗細胞或肝臟中的星狀巨噬細胞負責清除血液中的微生物、紅細胞和其他細胞碎片宣講活動。骨髓巨噬細胞通過吞噬發(fā)育中的紅細胞的擠出細胞核來促進紅細胞的造血不斷進步。脾臟中的巨噬細胞，包括邊緣區(qū)效率、嗜金屬規模、紅髓和白髓巨噬細胞，參與免疫監(jiān)視講道理、鐵代謝和細胞清除等活動非常完善。

在適當?shù)拇碳は拢奘杉毎患ぐl(fā)并激活為一種炎癥狀態(tài)全面革新，可大致分為兩類作用，M1（經(jīng)典激活）或 M2（替代激活）。極化的這種性質(zhì)代表活化譜的兩端行業分類，僅指在特定時間和位置的激活預估狀態(tài)技術特點。已描述 M1 巨噬細胞具有與對細菌和細胞內(nèi)病原體的免疫反應相關的促炎作用提高鍛煉。另一方面，M2 具有更強的抗炎作用凝聚力量，具有血管生成和傷口愈合功能有所提升。 M2 還與 2 型 T 輔助細胞 (Th2) 反應有關，例如蠕蟲免疫新的力量、哮喘和過敏先進水平。

M1 巨噬細胞激活通過 IFNG、TNF 和 toll 樣受體的信號傳導發(fā)生全面展示。與 M1 極化相關的遺傳標記包括 IL1a重要平臺、IL1b、IL6核心技術、NOS2順滑地配合、TLR2、TLR4效高、CD80 和 CD86前沿技術。對于 M2 巨噬細胞，激活是通過包括 IL4性能、IL10 和 IL13 在內(nèi)的細胞因子發(fā)生的多種方式。文獻報告的 M2 標記包括 CD115、CD206技術創新、PParg邁出了重要的一步、ARG1、CD163設施、CD301需求、Dectin-1、PDL2 和 Fizz1組合運用。需要注意的是更讓我明白了，由于 M1 和 M2 之間表型的連續(xù)性，落在中間范圍內(nèi)的巨噬細胞可以同時表達一些標記積極。