細胞衰老是參與正常胚胎和成年生活的生物過程近年來，并隨著年齡的增長而增加製度保障。它也發(fā)生在各種疾病的機制內和治療干預之后重要作用。衰老細胞的檢測和測量在研究和臨床實踐中至關重要且非常需要特點。衰老細胞存在于廣泛的年齡相關疾病中攻堅克難，包括癌癥最新。SenTraGor™是一種與偶聯(lián)的SBB類似物技術創新，與已被證明在衰老過程中積累的脂褐素顆粒發(fā)生反應處理方法。

SenTraGor™ （GL13） 是一種用于檢測衰老的創(chuàng)新試劑。衰老細胞在正常發(fā)育持續向好、組織穩(wěn)態(tài)習慣、衰老和廣泛的年齡相關疾病中起著重要作用。到目前為止進展情況，衰老領域的一個主要問題是缺乏可靠的標記物來特異性檢測這些細胞的積極性，尤其是原位細胞。SenTraGor™ （GL13） 是一種化的蘇丹黑 B 基化學試劑至關重要，旨在克服這一限制不久前。

SenTraGor™ （GL13） 染色可以檢測任何生物材料中的衰老。衰老細胞的直接可視化可以在所有檔案組織標本（福爾馬林固定石蠟包埋）和來自活檢或細胞培養(yǎng)物的細胞中實現使用。

產品溶解

每個小瓶含有20毫克（貨號：AR8850020）固體SenTraGor™化合物合規意識。要溶解化合物，分別加入3.5-3.75ml的99%乙醇有效性，并用封口膜覆蓋創新內容。理想的濃度取決于所檢查的生物材料及其加工過程，可以按如下方式確定：從3.5ml體積的99%乙醇開始廣泛關註。如果觀察到試劑的非特異性（“背景"）反應善於監督，則分別將體積調整為3.75ml。在56°C的水浴中孵育120分鐘就能壓製，直到化合物溶解更合理。使用前，使用13毫米過濾器和0.22μm膜用注射器過濾更優美。

產品存儲

在室溫下儲存各方面。避光。

溶解后在室溫下儲存合作關系，防止光線和保持密封著力提升。該試劑在室溫下溶解后可穩(wěn)定長達 2 個月鬟f；蛘叻盅b，確保密封深入闡釋，避光并在室溫下儲存可長達8個月相關性。

實驗對照

a.Positive controls:

Cellular systems that can be used as positive controls are cells undergoing replicative senescence(RS), for example primary human diploid lung fibroblasts (DLFs) at late passages of division or cellsexhibiting Stress induced senescence (SISP), for example irradiated primary human DLFs, or inducibleSaos2 p21WAF1/CIP1 Tet-ON cells, when p21WAF1/CIP1 is activated. Tissues from animal modelsａnd human clinical cases with established senescence can serve as positive controls (examples: K-RAS induced mouse lung adenomas, irradiated human laryngeal lesions).

b.Negative controls:

Cellular systems that can be used as negative controls are early proliferative passages of primaryhuman DLFs, Saos2 p21WAF1/CIP1 Tet-ON cell when p21WAF1/CIP1 is OFF (not induced). Normal,non-aged, tissues can be used as negative controls.

c.References:

1) Evangelou K., Lougiakis N., Rizou S.V., et al. 2017. Robust, universal biomarker assay to detectsenescent cells in biological specimens. Aging Cell 16, pp 192-197. 

2) Galanos P., Vougas K., WalterD., et al. 2016. Chronic p53-independent p21 expression causes genomic instability by deregulatingreplication licensing. Nat Cell Biol. 18, pp 777-89. 

3) Collado M., Gil J., Efeyan A., et al. 2005. Tumourbiology: senescence in premalignant tumours. Nature. 436, pp 42.