NestGroup蛋白組學(xué)脫鹽柱PROTO 300 C18

NestGroup PROTO 300 C4或者 C18：

PROTO™300 C4（黃色鍵）或C18（綠色鍵）的旋轉(zhuǎn)柱將保留非極性溶質(zhì)至關重要，例如肽不久前，蛋白質(zhì)和去污劑。 鹽和極性溶質(zhì)（如DNA）將不會(huì)保留提升行動，從而允許從MS樣品中除去鹽和SDS或通過(guò)疏水性差異進(jìn)行初步分餾能力建設。 使用0.1％的TFA將增加肽和蛋白質(zhì)的結(jié)合。

靶點(diǎn)科技*代理Nest Group在中國(guó)的業(yè)務(wù)研究進展。Nest Group*代理無障礙，Nest Group 代理，Nest Group華東代理快速融入，Nest Group華北代理認為，Nest Group華中代理，Nest Group西北代理增強，Nest Group華南代理重要意義。Nest Group全國(guó)總代理。Nest Group全國(guó)代理更加廣闊。

Nest Group公司產(chǎn)品主要用于分離和純化蛋白質(zhì)規劃，肽，核酸和類(lèi)似藥物分子可以使用。廣泛應(yīng)用于質(zhì)譜行業(yè)進入當下，制藥行業(yè)和基礎(chǔ)科學(xué)研究領(lǐng)域紮實。

優(yōu)點(diǎn)：

 • 容易使用

• 有多種填料可供選擇

• 單個(gè)一次性使用

• 使用離心試管

• 快速高效的樣品回收

• 快速的樣品處理時(shí)間

 應(yīng)用：

 • 蛋白質(zhì)純化

• 多肽純化

• DNA純化

• 小分子、碳水化合物除去

• 放射標(biāo)記除去

• 缺口平移(Nick translation)

• 親和分離

• 脫鹽

• 緩沖液替換

NestGroup蛋白組學(xué)脫鹽柱PROTO 300 C18

使用說(shuō)明和注意事項(xiàng)

使用說(shuō)明 

（貨號(hào)：HEM S18V保持競爭優勢，HEM S04V進行培訓，HNS S18V-M）：扣掉出口標(biāo)簽并松開(kāi)蓋子

•調(diào)節(jié)色譜柱：用移液器吸取200µL的調(diào)節(jié)溶劑（例如100％乙腈或?qū)eOH）注入柱中并離心，直到在Eppendorf上以約55x g（@?400 rpm）“干燥”微型離心機(jī)）長效機製。
•平衡柱：用移液管吸取200µl平衡溶劑（例如2％乙腈或MeOH）注入柱中法治力量，并離心直至“干燥”。重復(fù)一次分享。取下收集管并吸干柱子外部的水分共享。
•處理樣品：（注：使用定角轉(zhuǎn)子時(shí)，在上側(cè)標(biāo)記列的方式之一。在隨后的所有離心步驟中生動，將色譜柱置于離心機(jī)中，標(biāo)記朝外創新能力。定向不正確會(huì)導(dǎo)致回收效率降低上高質量。也太高了旋轉(zhuǎn)速度會(huì)降低結(jié)合和/或洗脫效率。）將25-100µL的樣品上樣至將該柱放入新的2ml離心管中廣度和深度。旋轉(zhuǎn)試管直至“干燥”至?55x g深入交流。保留肽，蛋白質(zhì)和去污劑加強宣傳，同時(shí)保留鹽和極性溶質(zhì)臺上與臺下，例如DNA和烷基化試劑將洗脫。丟棄這些液體技術發展，除非這些是您要遵循的分子集聚效應。用50-100µl的上樣液或平衡緩沖液沖洗，以洗去您感興趣的樣本中任何微量的鹽分重要手段。
•釋放樣品：添加25-100µl的80％MeCN或MeOH互動講，以*潤(rùn)濕玻璃料，優(yōu)選包含25mM甲酸或其他揮發(fā)性電解質(zhì)像一棵樹。如上旋轉(zhuǎn)飛躍。肽和蛋白質(zhì)將在收集管的液體中。如果樣品特別是非極性的全面協議，則可能需要重復(fù)此步驟以洗脫所有樣品（請(qǐng)參見(jiàn)下面的SDS注釋?zhuān)┲匾渴?。如果特別是極性的，然后在含有0.1％TFA的100％水中結(jié)合并平衡工具，或者使用更多保持性（用于親水性化合物）智慧與合力，可水潤(rùn)濕，BioPureSPN™TARGA®C18（貨哈：HEMS18R）

注意事項(xiàng)：

 •可以通過(guò)在兩倍體積（50 µL ea。）的100％MeCN開放要求，MeOH或含25 mM甲酸（水溶液）的n-PrOH中洗滌3次來(lái)重復(fù)使用色譜柱向好態勢。干燥不會(huì)影響性能。存放期間蓋上蓋子服務機製。再次使用前貢獻力量，用兩管體積（200µL ea。）的上樣液或平衡緩沖液清洗大幅拓展。
•樣品組成：重要：樣品和平衡緩沖液應(yīng)包含相當(dāng)數(shù)量的乙腈（例如0-5％）發行速度。否則，極性溶質(zhì)（例如肽和蛋白質(zhì)）可能不會(huì)保留與時俱進。包含0.1％TFA會(huì)增加肽捕獲的結(jié)合能力性能。如果流經(jīng)的產(chǎn)率較低，請(qǐng)降低樣品的有機(jī)溶劑濃度高效。
•SDS洗脫：SDS從C18色譜柱以60-65％MeCN洗脫溝通協調。如果您的分析物極性更大，請(qǐng)用50％MeCN洗脫體系，以防止SDS脫離色譜柱保障性。使用過(guò)多的沖洗或洗脫體積會(huì)促進(jìn)等度洗脫，因此請(qǐng)將這些體積限制為一個(gè)無(wú)效體積（50µL）責任製∈致鋵?；蛘撸褂肏ILIC SPE將保留肽段并在上樣期間洗脫SDS促進善治，從而允許在100％水中洗脫肽段擴大。

更詳細(xì)的使用說(shuō)明和注意事項(xiàng)多樣性，請(qǐng)聯(lián)系我們發揮效力，可以索取原廠英文說(shuō)明書(shū)和我們公司技術(shù)支持指導(dǎo)。