氯膦酸二鈉脂質(zhì)體結(jié)合游離氯膦酸不易穿透脂質(zhì)體的磷雙分子層和細胞膜，但脂質(zhì)體可輕易被巨噬細胞吞噬的特點。氯弗松Clophosome被吞噬后振奮起來，在溶酶體磷脂酶作用下智慧與合力，脂質(zhì)體的磷脂雙分子層被破壞，使得其內(nèi)的水溶性藥物氯膦酸釋放進入細胞開放以來。當氯膦酸在細胞內(nèi)累計，且達到剛發(fā)揮藥效的閾濃度（thresholdconcentration），細胞不可逆損傷求索，通過凋亡誘導進而死亡。而死后的巨噬細胞釋放的游裔氯膦酸規模，循環(huán)系統(tǒng)中半衰期極其短暫穩定發展，泌尿系統(tǒng)循環(huán)中快速清除。
氯膦酸二鈉脂質(zhì)體產(chǎn)品優(yōu)勢：
1.*配方的高氯磷酸/脂質(zhì)比聯動，高包覆率>90%增持能力，高濃度7mg/ml
2.適用于多種給藥途徑，包括靜脈生產體系、腹腔服務、皮下、鼻腔能力和水平、氣管等覆蓋，單次或多次給藥
3.*的升級配方，使用帶負電荷的磷脂酰甘油UV脂質(zhì)體研究，具有更優(yōu)的巨噬細胞清除（耗竭）效率流動性；比如，0.2ml氯氟松通過靜脈注射單一給藥競爭激烈，24h后持續創新，發(fā)現(xiàn)>90%的脾臟（紅髓巨噬細胞）來源的軍事細胞能被清除
4.產(chǎn)品穩(wěn)定性高，6個月效期空白區；長期保存冰箱（2-8°C）仍維持高活性協調機製、均勻且?guī)缀鯚o沉淀
5.產(chǎn)品無菌，無毒形勢，無味
6.產(chǎn)品不沉淀實踐者、不粘稠，,易于注射
7.同時提供空白對照脂質(zhì)體盒和熒光標記脂質(zhì)體
