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血管周圍脂肪組織(PVAT)巨噬細(xì)胞的圈門策略M1和M2分型

更新時(shí)間:2025-06-21   點(diǎn)擊次數(shù):111次

Perivascular adipose tissue (PVAT):血管周圍脂肪組織

血管周圍脂肪組織(PVAT)指緊繞血管周圍的一種特殊脂肪組織,以往認(rèn)為血管周圍脂肪組織是與血管伴行起支撐保護(hù)作用的結(jié)締組織著力提升。PVAT是一種功能性血管組織層迎來新的篇章,在生理及病理?xiàng)l件下發(fā)揮不同作用。近年來的研究表明PVAT中不僅含有脂肪細(xì)胞設計,而且含有多種免疫細(xì)胞強大的功能,功能上不僅具有支撐血管和儲(chǔ)存能量的作用講故事,而且具有活躍的內(nèi)分泌功能,可分泌多種脂肪因子和細(xì)胞因子利用好,調(diào)節(jié)血管和全身的免疫微環(huán)境。

血管周圍脂肪組織(PVAT)也是一個(gè)內(nèi)分泌器官創造性,在衰老過程中可導(dǎo)致血管功能失調(diào).PVAT可釋放多種脂肪細(xì)胞因子發展的關鍵,趨化因子和生長(zhǎng)因子,這些PVAT衍生因子以內(nèi)分泌和旁分泌的方式調(diào)節(jié)血管信號(hào)和血管功能.在生理?xiàng)l件下規模設備,PVAT能夠儲(chǔ)存和燃燒脂質(zhì),產(chǎn)生熱量,并從血液中吸收脂肪酸真諦所在。PVAT還可釋放多種血管活性分子,如NO競爭力,H2S和脂聯(lián)素等倍增效應,防止動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展。同時(shí)PVAT在動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展過程中起著關(guān)鍵的作用製造業。肥胖,2型糖尿病關規定,血管損傷和衰老等病理?xiàng)l件可導(dǎo)致PVAT功能障礙發展基礎,血管內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞功能障礙。主要表現(xiàn)為PVAT釋放促炎脂肪因子迎難而上,進(jìn)一步引起內(nèi)皮功能障礙積極,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)和血管平滑肌細(xì)胞遷移,從而導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展堅持先行。PVAT被認(rèn)為是年齡相關(guān)血管疾病的預(yù)測(cè)因子和潛在治療干預(yù)的靶點(diǎn)產業。

血管周圍脂肪主要由脂肪細(xì)胞、成纖維細(xì)胞情況較常見、干細(xì)胞可持續、肥大細(xì)胞以及神經(jīng)細(xì)胞等構(gòu)成。除腦血管外體製,全身各處血管(大到主動(dòng)脈構建,小到真皮層微血管)周圍都存在脂肪細(xì)胞。早在2005年服務延伸,發(fā)表于《柳葉刀》上的一篇文章中提出共創輝煌,PVAT是聯(lián)系內(nèi)臟脂肪、胰島素抵抗以及血管疾病的重要樞紐進一步,在肥胖相關(guān)性疾病中起到重要作用大部分。由于PVAT所處部位的特殊性,它既有內(nèi)臟脂肪的功能,可分泌大量脂肪因子及細(xì)胞因子解決方案,同時(shí)它又可以通過多種途徑調(diào)節(jié)血管的功能優勢。

PVAT分泌瘦素、脂聯(lián)素幅度、抵抗素和血管活性物質(zhì)結構,從而發(fā)揮抗炎作用,抑制動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展貢獻。在病理?xiàng)l件下規模最大,如肥胖、感染等因素可導(dǎo)致PVAT功能異常統籌,PVAT釋放炎性因子促進(jìn)炎癥反應(yīng)引發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化最深厚的底氣。動(dòng)脈粥樣硬化作為一種慢性炎癥性疾病,是高血壓振奮起來、冠心病等心血管疾病的主要致病因素品質。


血管周圍脂肪組織(PVAT)巨噬細(xì)胞的圈門策略M1和M2分型,可以參考如下文獻(xiàn)勞動精神。

論文信息:

論文題目:Beiging of perivascular adipose tissue regulates its inflammation and vascular remodeling

期刊名稱:Nature Communications

時(shí)間期卷:13, Article number: 5117 (2022)

在線時(shí)間:2022年9月7日

DOI:doi.org/10.1038/s41467-022-32658-6

  

產(chǎn)品信息:

貨號(hào):CP-005-005

規(guī)格:5ml+5ml

品牌:Liposoma

產(chǎn)地:荷蘭

名稱:Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處:Target Technology(靶點(diǎn)科技)


血管周圍脂肪組織(PVAT)巨噬細(xì)胞的圈門策略M1和M2分型:

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在經(jīng)過CL316243處理的AAD小鼠模型中開展攻關合作,PVAT巨噬細(xì)胞的轉(zhuǎn)變。展示了一種代表性的圈門策略來分析PVAT中巨噬細(xì)胞(CD45預下達、CD11b和F4/80細(xì)胞)的浸潤(rùn)的有效手段,這可以進(jìn)一步區(qū)分為經(jīng)典激活的(M1;定義為CD11c陽性)和替代激活的(M2方案;定義為CD11c陰性和CD206陽性)巨噬細(xì)胞關鍵技術。

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