巨噬細(xì)胞Macrophages是通過(guò)吞噬病原體及其病理產(chǎn)物來(lái)維持穩(wěn)態(tài)的細(xì)胞。最早于1884年由伊里亞·梅欽科夫（Ilya Mechnikov）提出的特點。來(lái)自身體不同部位的巨噬細(xì)胞具有不同的來(lái)源參與水平，它由骨髓造血祖細(xì)胞發(fā)育分化釋放進(jìn)入外周血順滑地配合，隨后進(jìn)一步分化為組織定居的巨噬細(xì)胞。經(jīng)典分類(lèi)方法可將其分為組織駐留型巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞衍生型巨噬細(xì)胞勞動精神。了解巨噬細(xì)胞的基礎(chǔ)知識(shí)開展攻關合作，有助于使用荷蘭liposoma巨噬細(xì)胞清除劑Clodronateliposomes氯膦酸脂質(zhì)體來(lái)設(shè)計(jì)巨噬細(xì)胞清除實(shí)驗(yàn)。

結(jié)構(gòu)類(lèi)型

大多數(shù)巨噬細(xì)胞駐扎在微生物入侵或外來(lái)顆粒積聚可能發(fā)生的戰(zhàn)略要地預下達。這些細(xì)胞作為一個(gè)整體被稱(chēng)為單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)自行開發，以前被稱(chēng)為網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)。每種類(lèi)型的巨噬細(xì)胞根據(jù)其位置都有一個(gè)特定的名稱(chēng)：比如脂肪組織巨噬細(xì)胞引領，單核細(xì)胞自動化裝置，庫(kù)普弗細(xì)胞，竇組織細(xì)胞應用前景，肺部巨噬細(xì)胞有很大提升空間，肺間質(zhì)巨噬細(xì)胞，組織巨噬細(xì)胞首次，小膠質(zhì)細(xì)胞可能性更大，霍夫鮑爾細(xì)胞，腎小球內(nèi)系膜細(xì)胞搖籃，破骨細(xì)胞技術，朗格漢斯細(xì)胞，上皮樣細(xì)胞推動，紅髓巨噬細(xì)胞相對較高，腹膜巨噬細(xì)胞，血管周?chē)奘杉?xì)胞等各種具體空間定位的巨噬細(xì)胞信息。

關(guān)于庫(kù)普弗細(xì)胞的研究受到阻礙，因?yàn)樵谌祟?lèi)中豐富內涵，庫(kù)普弗細(xì)胞只能從活檢或尸檢中獲得進(jìn)行免疫組織化學(xué)分析生產效率。從大鼠和小鼠中，它們很難分離適應性，經(jīng)過(guò)純化后節點，從一只小鼠中只能獲得大約 500 萬(wàn)個(gè)細(xì)胞。

巨噬細(xì)胞可以在器官內(nèi)表達(dá)特定于該器官功能的旁分泌功能落地生根。例如的特點，在睪丸中，巨噬細(xì)胞已被證明能夠通過(guò)分泌25-羥基膽固醇與睪丸間質(zhì)細(xì)胞相互作用建設項目，25-羥基膽固醇是一種可以被鄰近睪丸間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化為睪酮的氧固醇最為突出。此外，睪丸巨噬細(xì)胞可能參與在睪丸中創(chuàng)造免疫特權(quán)環(huán)境相結合，并在睪丸炎癥期間介導(dǎo)不育癥高效化。

巨噬細(xì)胞可根據(jù)基本功能和激活方式進(jìn)行分類(lèi)。根據(jù)這一分類(lèi)為產業發展，巨噬細(xì)胞包括經(jīng)典激活型 (M1) 巨噬細(xì)胞範圍和領域、傷口愈合型巨噬細(xì)胞（也稱(chēng)為替代激活型 (M2) 巨噬細(xì)胞）和調(diào)節(jié)性巨噬細(xì)胞(Mregs)。