為研究巨噬細(xì)胞是否是血管成熟所必需的宣講活動？使用缺血性肌肉損傷模型（ ischemic muscles）引人註目。Clodronate Liposomes肌肉注射缺血性肌損傷模型巨噬細(xì)胞清除方案，可以參考如下策略智能化。

巨噬細(xì)胞在降低其巨噬細(xì)胞特性之前就已經(jīng)被清除延伸，并且在缺血誘導(dǎo)的血管生成已經(jīng)開始的時間點去突破，因為已知巨噬細(xì)胞也會誘導(dǎo)血管生成的積極性，通過在缺血誘導(dǎo)后第 3 天和第 7 天之間每天給予Clodronateliposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體更加堅強。這種方法導(dǎo)致缺血肌肉中巨噬細(xì)胞消耗了 67% ± 8%。見下圖紮實。

Clodronateliposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除肌肉巨噬細(xì)胞后效高化，血管密度不受影響（缺血后第 7 天;7e）。此外進行培訓，巨噬細(xì)胞耗竭減少了灌注血管的數(shù)量（CD31 比率降低;圖6f）、血管通透性增加（圖7g）和基底組織灌注減少（圖7h）長效機製，表明巨噬細(xì)胞在缺血后血管成熟中的作用法治力量。

對于局部注射，比如肌肉注射分享。注射的時間點共享，時間間隔，持續(xù)時間方式之一。都需要建立和評價清除體系生動。如果用流式檢測，如何分離目的部位的巨噬細(xì)胞創新能力，使用圈門策略上高質量？都很重要一站式服務。建議使用荷蘭Liposoma的巨噬細(xì)胞清除套裝Clodronateliposomes氯磷酸鹽脂質(zhì)體巨噬細(xì)胞清除套裝來做預(yù)實驗。