巨噬細(xì)胞是免疫系統(tǒng)的特殊細(xì)胞重要組成部分，可識別相關、吞噬和破壞凋亡的細(xì)胞和病原體，并產(chǎn)生先天免疫反應(yīng)有很大提升空間。心臟巨噬細(xì)胞領(lǐng)域的主要挑戰(zhàn)是巨噬細(xì)胞表型及其標(biāo)志物之間的差異積極拓展新的領域，這些表型及其標(biāo)志物由不同小組鑒定和報(bào)告配套設備。我們整合了文獻(xiàn)中報(bào)道的心臟巨噬細(xì)胞（CM）表型和常見標(biāo)志物更優質，用于CM的分類和功能相對開放。這些巨噬細(xì)胞以紡錘樣細(xì)胞的形式分散在整個(gè)心臟中，充當(dāng)可能進(jìn)入心肌的病原體的前哨巨噬細(xì)胞脫穎而出。在過去的幾十年中拓展應用，人們普遍認(rèn)為骨髓來源的造血干細(xì)胞分化為循環(huán)單核細(xì)胞，這些單核細(xì)胞進(jìn)入各種組織并分化為組織駐留巨噬細(xì)胞結構。然而管理，近年來，對組織駐留巨噬細(xì)胞起源的理解發(fā)生了重大變化能力建設，認(rèn)識到駐留巨噬細(xì)胞群是在胚胎發(fā)育過程中建立的模樣，并通過自我更新特性而不是通過血液單核細(xì)胞浸潤來維持其數(shù)量。心臟包含具有不同功能和起源的巨噬細(xì)胞亞群。通過流式細(xì)胞術(shù)很重要、譜系示蹤和共生研究能力和水平，已經(jīng)確定了趨化因子（C-C基序）受體-2（CCR2）?和CCR2+ CM的亞群。CCR2? CMs來源于胚胎卵黃囊異常狀況，無需單核細(xì)胞募集即可維持研究。