巨噬細胞是機體免疫系統(tǒng)的重要細胞成分可以使用，具有抗感染、抗腫瘤和參與免疫應答、免疫調(diào)節(jié)等生物學功能等形式，是研究細胞吞噬高效、細胞免疫和炎癥的重要對象形勢。

巨噬細胞的極化

　　巨噬細胞具有異質(zhì)性和多樣性效高性，可在不同的組織微環(huán)境和生理病理條件下提升，轉(zhuǎn)化為不同的表型實力增強，稱為巨噬細胞的極化體系流動性。

　　巨噬細胞組織分布多樣性和異質(zhì)性的特點，使之一直以來都是科研工作者們熱門研究的對象帶來全新智能。

　　根據(jù)細胞表面標記分子實現了超越、細胞因子分泌及代謝相關基因特征，巨噬細胞通常被分為經(jīng)典活化的M1型巨噬細胞（促炎）和選擇性活化的M2型巨噬細胞（抗炎）去完善。

　　■ M1型巨噬細胞表達MHC II橋梁作用、CD80長遠所需、CD86和 CD16/32，分泌TNF-α讓人糾結、IL-6和IL-12等促炎因子規模，以及CXCL9、CXCL10和CXCL11等趨化因子基石之一。

　　■ 另外聯動，M2型巨噬細胞高表達arginase-1(Arg1)和CD206，分泌抗炎因子IL-10以及CCL2戰略布局、CCL17和CCL22等趨化因子事關全面。

　　巨噬細胞極化的體外研究，通常使用脂多糖（LPS）和干擾素（IFN-γ）等TLR激動劑誘導M1型極化狀態，使用IL-4或IL-13等誘導M2型極化技術節能，然后記錄基因表達、細胞表面標志物及蛋白質(zhì)含量和活性的變化廣泛認同。

　　原代小鼠巨噬細胞可以從多個部位獲得：比如骨髓國際要求、腹腔、肺或脂肪組織等鍛造。目前巨噬細胞的分離的方法主要包括貼壁篩選法競爭激烈、密度梯度離心法、酶消化法改善、流式細胞儀分離法等空白區。

　　下面具體介紹小鼠腹腔巨噬細胞和骨髓來源巨噬細胞的提取和分離。

腹腔巨噬細胞提取

　　巨噬細胞天然存在于小鼠腹腔信息化，腹腔巨噬細胞多游離存在于腹水中易于獲得：用生理鹽水或細胞培養(yǎng)基沖洗腹腔后抽取腹腔灌洗液體形勢，即可獲取其中的巨噬細胞。

　　以下為具體實驗方案：

（1）巨噬細胞的誘導

　　在實驗前3天取得明顯成效，連續(xù)3天給小鼠腹腔注射1mL的3%巰基乙酸鹽肉湯約定管轄，每天1次。（肉湯刺激是非感染性炎癥刺激創新的技術，能促進巨噬細胞的聚集）

　　注：

　　■ 腹腔注射是關鍵發揮，給肉湯時記得回抽，切記不能刺到器官導致小鼠腹腔出血快速增長，否則會使提取的巨噬細胞不純開放以來。

　　■ 硫乙醇酸鹽的作用是將巨噬細胞由外周血中釋放入腹腔中，可提取更多的巨噬細胞用于實驗高質量，腹腔巨噬細胞多為M1促炎型提供了有力支撐。

（2）3天后，收集巨噬細胞

　　① 處死小鼠

　　準備75%乙醇意見征詢，小鼠麻醉后提升，以脫頸方式處死小鼠，將小鼠置于75%乙醇中浸泡3-5min進行滅菌消毒處理后（注：使小鼠的腹腔朝下浸沒在酒精中）的必然要求，移入超凈臺研究成果，仰臥位固定小鼠。

　脭U展、?暴露腹膜

　　將小鼠外皮拉起體驗區，沿腹部剪開一個小口（注意勿將腹膜剪破），再剪開整個腹部皮膚活動上，捏住兩側(cè)皮膚慢慢向兩邊撕開有望，使腹膜暴露。

　蜃饔?、?向腹腔注射生理鹽水或細胞培養(yǎng)基：

　　于右下腹部將5mL預冷的PBS（或5mL預冷的10%血清RPMI-1640培養(yǎng)液）緩緩注入腹腔（注意不要抽進空氣）方案，輕揉小鼠腹部數(shù)次，靜置3-5min十大行動，使液體在腹腔內(nèi)充分流動左右。

　　注：

　　■ 腹腔注射直接會接觸表皮，易污染綜合措施，此步驟需要多加注意可靠保障。

　　■ 腹腔注射培養(yǎng)基后，按壓動作要輕柔緩慢設計標準，以防培養(yǎng)基從針孔溢出開展。

　　④ 抽取腹腔液發揮重要帶動作用，轉(zhuǎn)移至離心管中（反復沖洗腹膜腔灌洗液2次）意向。

（3）巨噬細胞的純化與培養(yǎng)

　　將收集的腹腔灌洗液于常溫條件下1000r /min 離心5min，棄去上清重要方式，所得細胞沉淀用RPMI-1640培養(yǎng)液重懸接種開展面對面，培養(yǎng)體系于37℃靜置培養(yǎng)2～3h后系統，洗去未貼壁細胞非常重要，余下的貼壁細胞即為巨噬細胞。

　　注：由于腹腔巨噬細胞的粘附能力不強空間廣闊，清洗的時候動作要盡可能輕營造一處。

注意事項

　　■ 小鼠腹腔注射刺激物時不要刺破內(nèi)臟，可以在操作過程中將小鼠頭部向下抓取知識和技能，使其腹部內(nèi)容物滑向膈下以避開注射器針頭取得顯著成效；

　　■ 若回收的小鼠腹腔灌洗液過少，可另外注入預冷的PBS重復灌洗；

　　■ 若不小心致腹腔出血不容忽視，可在腹腔液離心后重懸時加入5倍細胞懸液體積的紅細胞裂解液提高，再次離心棄上層紅色液體。

　　■ 盡量避免被小鼠咬傷或吸過小鼠腹腔液的針頭扎傷進入當下，一旦被咬傷或扎傷紮實，要到專門機構(gòu)盡快注射出血熱疫苗，如果創(chuàng)面大新體系，需同時注射破傷風疫苗投入力度。

骨髓來源巨噬細胞的提取

　　在原代巨噬細胞的獲取中，直接分離的腹腔巨噬細胞（或者肺泡巨噬細胞）數(shù)量有限不難發現，在未經(jīng)誘導時貢獻法治，每只小鼠只能獲取1.5-3×106個腹腔巨噬細胞，不能滿足某些實驗的需求發展需要，因此骨髓誘導分化的巨噬細胞（Bone marrow-derived macrophages攻堅克難，BMDM）是目前實驗室常用的分離小鼠巨噬細胞的選擇。

　　以下為具體實驗方案：

（1）誘導因子的獲取

　　M-CSF是一種誘導骨髓細胞向M2型巨噬細胞分化的誘導因子顯示，獲取的途徑有兩種：

　　1）找商業(yè)化的細胞因子產(chǎn)品直接購買生動，但不同廠家的細胞因子活性差異較大，需仔細甄別創新能力。M-CSF的使用濃度在20-50ng/mL即可新品技。

　　2）自己培養(yǎng)能夠分泌這種細胞因子的細胞，其中L929細胞上清含有較高活性M-GSF以及其它多種細胞因子求得平衡，比如VEGF紮實做、MCP-1、MIG至關重要、IL-9/10等提供深度撮合服務。該培養(yǎng)體系可以在短時間內(nèi)獲得大量巨噬細胞樣的細胞，并且該體系不適合其它細胞生長的發生，因而其它各系細胞會逐步死亡組成部分，經(jīng)換液去除懸浮細胞后，最終可以獲得大量純化的骨髓巨噬細胞樣細胞新的動力。

（2）骨髓巨噬細胞的分離

　　1）取腿骨

　　準備75%乙醇的過程中，小鼠麻醉后，脊髓脫臼法處死小鼠廣泛關註，將小鼠置于75%乙醇中浸泡5min進行滅菌消毒處理促進進步；

　　轉(zhuǎn)移到超凈工作臺，固定小鼠上肢優勢領先，用剪刀從腹部中線剪開達到，取其雙側(cè)股骨和脛骨智能設備，剔除骨上附著的肌肉和組織（注意：應盡量將肌肉組織去除，只留下骨頭蓬勃發展，整個過程務必保持股骨及脛骨的完整性Ｌ攸c。?/span>

　　將去皮去肉的股骨、脛骨放置在含有75%乙醇的培養(yǎng)皿內(nèi)浸泡5min（注：75%乙醇對骨髓細胞沒有影響重要性，但盡量要控制在5 min之內(nèi)）向好態勢，然后用冷的PBS浸泡，洗去脛骨服務機製、股骨表面的乙醇貢獻力量，5min。

　　2）骨髓巨噬細胞提取和誘導

　　將清洗好的股骨大幅拓展、脛骨分開發行速度，并用剪刀分別將股骨、脛骨兩端剪斷與時俱進，使用1-2mL注射器吸取冷的誘導培養(yǎng)基將骨髓從股骨性能、脛骨中吹出，反復吹洗3次綜合運用，直至骨內(nèi)看不到明顯的紅色為止供給。

　　此時可能會有紅色條狀物質(zhì)，這是聚集的骨髓細胞實事求是，用5mL移液槍將含有骨髓細胞的培養(yǎng)基反復吹打進行探討，將塊狀的細胞團吹散。

　　然后使用70μm細胞濾器將細胞過篩服務水平，轉(zhuǎn)移至15mL離心管中最新，1500rpm/min離心5min，棄上清處理方法。

　　加入紅細胞裂解液重懸重要作用，輕彈管底，混懸細胞沉淀習慣，靜置5min后充足，加入10 mL 冰PBS進行洗滌，4°C的積極性，1500rpm/min離心5min綠色化發展，棄上清（必要時重復，直至細胞團塊紅色部分明顯減少）真正做到，用冷的配置好的骨髓巨噬細胞誘導培養(yǎng)基重懸科普活動，鋪板創新延展。

　　細胞培養(yǎng)期間強化意識，每隔2-3天更換新鮮骨髓來源巨噬細胞培養(yǎng)基，加入培養(yǎng)基前用PBS清洗細胞，培養(yǎng)7天后收集細胞現場。

注意事項：

　　■ 骨髓巨噬細胞不可傳代高端化，不可以用胰酶消化，使用時可用細胞刮直接刮下來或者用槍吹打下來我有所應，然后離心計數(shù)即可用于實驗提單產。

　　■ 建議直接鋪板用于后續(xù)實驗，更換培養(yǎng)容器會損傷細胞至關重要。

　　■ 細胞誘導成功后要及時使用發展空間，不宜長時間培養(yǎng)。

對于體內(nèi)巨噬細胞的研究有所應，一個重要的方法就是使用荷蘭Liposoma公司的Clodronateliposomes氯膦酸二鈉脂質(zhì)體清除單核巨噬細胞足了準備。訂購前建議聯(lián)系靶點科技，給出建議后著力提升，再聯(lián)系靶點科技訂購現(xiàn)貨深刻內涵。