懸浮細(xì)胞呈現(xiàn)懸浮狀態(tài)生長更為一致，如何固定融合？是所有后續(xù)實(shí)驗(yàn)的第一步奮戰不懈，也是關(guān)鍵的一步服務，也是難倒很多人的的一步先進技術。靶點(diǎn)科技懸浮細(xì)胞專用固定玻片Shi-Fix引領，提供全新的痛點(diǎn)解決方案自動化裝置。L-多聚賴氨酸等傳統(tǒng)老掉牙的作坊式方法被詬病，被淘汰應用前景。

您是否希望懸浮細(xì)胞的免疫熒光像貼壁細(xì)胞一樣容易有很大提升空間？現(xiàn)在就是這樣！靶點(diǎn)科技Shi-Fix懸浮細(xì)胞免疫熒光專用玻片直擊痛點(diǎn)首次。

細(xì)胞免疫熒光主要用于蛋白定位研究可能性更大，相互作用研究和細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究。細(xì)胞免疫熒光就是將免疫學(xué)方法和熒光標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合搖籃，研究特異性抗原在細(xì)胞內(nèi)的分布技術。細(xì)胞免疫熒光特性高，敏感性強(qiáng)推動，速度快相對較高，主要原理也是利用抗原抗體反映抗原抗體結(jié)合后再用熒光標(biāo)記資源配置，通過顯微鏡下觀察來確定某種特異性抗原是否存在。

根據(jù)培養(yǎng)的細(xì)胞類型相關，可分為貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞（淋巴細(xì)胞大力發展，血液的白細(xì)胞）。貼壁細(xì)胞有天然貼壁的屬性等特點，而懸浮細(xì)胞不依賴支持物表面建言直達，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長。

免疫熒光實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)前提就是讓細(xì)胞能固定在玻片上將進一步。懸浮細(xì)胞如何貼壁或者固定到玻片上充分發揮，是業(yè)內(nèi)科研人員面對(duì)的一個(gè)難題。傳統(tǒng)上成就，或用細(xì)胞離心甩片機(jī)制備細(xì)胞片或直接涂片法制備細(xì)胞涂片重要方式，然后把細(xì)胞片于乙醇或丙酮或多聚甲醛固定。無論甩片還是涂片效高性，都是黑盒子實(shí)驗(yàn)模式。每個(gè)人操作手法不一樣，即使同一個(gè)人操作提升，每一批實(shí)驗(yàn)高品質，也都沒法評(píng)價(jià)細(xì)胞片上的細(xì)胞固定的情況，而這一步至關(guān)重要支撐能力。盲目而又沒底的只能硬著頭皮往下做資源優勢。浪費(fèi)的不僅是時(shí)間，還有抗體等很多試劑特征更加明顯。如何解決這些痛點(diǎn)估算？懸浮細(xì)胞免疫熒光專用玻片Shi-Fix Coverslips帶來痛點(diǎn)解決方案！

您是否希望懸浮細(xì)胞的免疫熒光像貼壁細(xì)胞一樣容易的可能性？現(xiàn)在就是這樣不要畏懼！

靶點(diǎn)科技Shi-fix玻片允許懸浮細(xì)胞分層或直接作為單層生長。簡單問題，無憂的實(shí)驗(yàn)方案逐漸顯現，無需離心即可將懸浮細(xì)胞固定到載玻片上。只需將細(xì)胞添加到載玻片上系統穩定性，等待30分鐘拓展基地，用PBS洗滌未結(jié)合的細(xì)胞并繼續(xù)免疫染色（或繼續(xù)培養(yǎng)以獲得所需的細(xì)胞密度）。

這些玻片也可用于染色懸浮細(xì)胞以進(jìn)行顯微鏡檢查實力增強，或用于固定懸浮細(xì)胞以進(jìn)行共聚焦顯微鏡檢查體系流動性。更重要的是，如果需要帶來全新智能，您還可以在細(xì)胞附著在玻片上時(shí)刺激它們實現了超越。您可以像貼壁細(xì)胞一樣處理非貼壁細(xì)胞生動！

簡單四步法固定懸浮細(xì)胞

1. 使用 PBS 清洗細(xì)胞，并將細(xì)胞重新懸浮于 PBS 中(2-5 百萬個(gè)/ml)

2. 把懸浮細(xì)胞專用免疫熒光玻片放置于12孔或者6孔細(xì)胞培養(yǎng)板孔里競爭力所在，直接滴加細(xì)胞于懸浮細(xì)胞專用免疫熒光玻片上(每個(gè)玻片上 20-30 萬個(gè)細(xì)胞)

3. 使細(xì)胞附著30分鐘引人註目，有些細(xì)胞需要延長附著時(shí)間領域，但不要超過1小時(shí)溝通機製。使用約 2ml PBS沖洗掉未結(jié)合細(xì)胞(切勿直接垂直滴加PBS到玻片上的細(xì)胞，可將 PB滴加于板孔側(cè)邊註入新的動力，然后輕輕搖晃 3-5分鐘)

4. 在顯微鏡下檢查細(xì)胞附著情況領先水平，如果需要進(jìn)一步培養(yǎng)，那么加入 1ml培養(yǎng)基即可;若不培養(yǎng)即可直接固定雙重提升，染色戰略布局。

懸浮細(xì)胞固定免疫熒光圖