【獨家代理】巨噬細胞清除劑權威-Formumax氯磷酸二鈉脂質體︱靶點科技北京︱科研級解決方案

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氯膦酸二鈉脂質(zhì)體ClodronateLiposomes清除腸道巨噬細(xì)胞

更新時(shí)間:2023-05-24   點(diǎn)擊次數(shù):1835次

巨噬細(xì)胞是一種高度異質(zhì)性的細(xì)胞群開拓創新,在清除局部組織中的細(xì)菌更默契了、將危險(xiǎn)信號(hào)傳導(dǎo)給其他免疫細(xì)胞重要的作用,并分泌細(xì)胞因子建立局部穩(wěn)態(tài)免疫細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)互動互補、參與T細(xì)胞的再刺激和維持方面起著至關(guān)重要的作用最為顯著。

氯磷酸二鈉脂質(zhì)體(Clodronate Liposomes)是目前為止成熟問題,通用且經(jīng)濟(jì)的一種有效的巨噬細(xì)胞清除工具空白區。借助腹腔溝通機製,尾靜脈等多種給藥方式實(shí)現(xiàn)不同組織部位中巨噬細(xì)胞的清除。荷蘭LIPOSOMA的產(chǎn)品標準,貨號(hào)CP-005-005頻頻登頂Cell示範推廣,Nature和Science期刊。

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案例一


動(dòng)物模型:5-8周齡C57BL/6小鼠大面積,DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎模型

巨噬細(xì)胞清除方法:

小鼠直腸注射給藥100ul脂質(zhì)體積極參與,分別在DSS處理前1天問題分析,和后1培養、3、5天注射

巨噬細(xì)胞清除結(jié)果:

  • (A)FACS圖顯示氯糖脂質(zhì)體處理小鼠結(jié)腸中CD11b+Ly6C+MHCII+巨噬細(xì)胞減少更加完善。

  • (B)體重隨時(shí)間的變化

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案例二


動(dòng)物模型:4周或5周齡雄性小鼠形式,體重18-25g

巨噬細(xì)胞清除方法:靜脈注射200ul(5mg/ml),也就是1mg支撐作用。注射時(shí)間點(diǎn):

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巨噬細(xì)胞清除結(jié)果:

脂質(zhì)體氯膦酸鈉清除后效果

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案例三


動(dòng)物模型:7周齡雌性C57BL/6小鼠

巨噬細(xì)胞清除方法:在造模前1天腹腔注射150ul日漸深入,造模后第三天腹腔注射100ul,對(duì)照脂質(zhì)體作為對(duì)照組同時,實(shí)驗(yàn)程序原理圖:

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巨噬細(xì)胞清除結(jié)果:

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案例四


動(dòng)物模型:3周齡的Ednrb-/-小鼠

巨噬細(xì)胞清除方法:小鼠在出生后的第三周結(jié)束時(shí)被處死采集結(jié)腸互動式宣講,在測(cè)量終點(diǎn)前的第1天和第4天進(jìn)行靜脈注射100 μL(5 mg/mL)

巨噬細(xì)胞清除結(jié)果:

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腸道巨噬細(xì)胞在維持及調(diào)節(jié)腸道穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。腸道巨噬細(xì)胞的異質(zhì)性模式,在靜息態(tài)下不同腸道解剖生態(tài)位中的巨噬細(xì)胞的不同功能自動化,同時(shí),在病理狀態(tài)下高品質,腸道巨噬細(xì)胞在感染不折不扣、IBD、術(shù)后腸梗阻中所扮演的角色和生理狀態(tài)不同。


因此高效利用,參考文獻(xiàn)中特征更加明顯,因?yàn)榉蛛x方法,分離部位以及病理模型不同講理論,通過(guò)流式等檢測(cè)方法展示的群體不是很一致就可以理解了的可能性。





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