脂質(zhì)體作為納米藥物的常用載體最為顯著，在藥物合成方面已取得了很大的成功集中展示，但在靶向遞送方面，仍存在著許挑戰(zhàn)要落實好，納米藥物該如何實現(xiàn)靶向遞送呢良好？精準(zhǔn)遞送一直是困擾大家的難題 逐步顯現。

靶向方式分類

a.被動靶向

b.主動靶向

c.內(nèi)源性靶向

被動靶向：
依賴于調(diào)整納米顆粒的物理性質(zhì)，如大小引領、形狀自動化裝置、硬度和表面電荷，使其與解剖學(xué)及生理學(xué)相結(jié)合應用前景。例如有很大提升空間，調(diào)節(jié)納米顆粒的大小可以確定納米顆粒從不連續(xù)的血管（如肝臟和脾臟中的血管）外滲的趨勢。

主動靶向：

用化學(xué)或生物的方法修飾納米顆粒的表面首次，使其特異性地與靶器官高度表達的受體或其他細胞因子相結(jié)合可能性更大。例如，用單克隆抗體修飾納米顆粒方案，以使核酸傳遞到難以轉(zhuǎn)染的免疫細胞中大大提高。

內(nèi)源性靶向：

內(nèi)源性靶向包括設(shè)計納米顆粒的組成的必然要求，使其在注射時與血漿蛋白的一個不同的亞群結(jié)合，從而將其引導(dǎo)到目標(biāo)器官并促進特定細胞的攝取取得了一定進展。例如完善好，參與體內(nèi)膽固醇運輸?shù)牡鞍踪|(zhì)已被證明是脂質(zhì)納米顆粒有效的肝細胞傳遞所必需的。