Click chemistry：點(diǎn)擊化學(xué)學習，也叫鏈接化學(xué)流動性。美國(guó)化學(xué)家Sharpless教授于2001年提出了“點(diǎn)擊化學(xué)"的概念銘記囑托。他希望就如同搭積木一樣重要的作用，通過(guò)合適的接口完成拼接深入交流研討，把兩種含有特殊接口的分子連接在一起持續。

2002年交流等，Sharpless和Meldal等實(shí)驗(yàn)室各自獨(dú)立找到了這一反應(yīng)特殊接口：在還原劑和/或穩(wěn)定配體存在下習慣，疊氮化物和末端炔烴由銅（I）催化發(fā)生環(huán)加成品牌，生成三唑類化合物深入開展，即最著名的CuAAC反應(yīng)。該反應(yīng)產(chǎn)率高等形式、副產(chǎn)物少技術的開發，特異性高，反應(yīng)不受外界條件影響（如：PH，溫度等）更高效，反應(yīng)條件溫和全面協議，甚至能在活細(xì)胞中進(jìn)行。只需要若干個(gè)分別帶有末端炔烴和疊氮基團(tuán)的化合物具體而言，就可以組合出成千上萬(wàn)個(gè)新化合物工具。Sharpless教授曾在采訪中自信地表示：“如果點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)應(yīng)用得當(dāng)，大海撈針也不是沒(méi)有可能喜愛！"

Bertozzi等人于2004年開發(fā)出了應(yīng)變促進(jìn)疊氮-炔烴的環(huán)化加成反應(yīng)(SPAAC反應(yīng))重要的角色，該反應(yīng)無(wú)需使用金屬催化劑、還原劑和穩(wěn)定配體向好態勢，利用環(huán)應(yīng)變成為環(huán)辛炔釋放的焓形成穩(wěn)定的三唑各項要求，生物相容性強(qiáng)改造層面，已廣泛應(yīng)用于雜化和嵌段聚合物形成發揮效力、代謝工程有所應、納米粒子功能化、寡核苷酸標(biāo)記等領(lǐng)域特點。