自誘導(dǎo)培養(yǎng)基Auto Induction Medium（AIM），包含LB Broth (AIM)， 2x YT Broth (AIM)自行開發， Terrific Broth (AIM)規模， Super Broth (AIM)。通常能力和水平，外源蛋白在細(xì)菌中表達(dá)時(shí)常使用IPTG誘導(dǎo)的啟動子覆蓋，如Lac啟動子。當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到理想值時(shí)明確相關要求，通過向培養(yǎng)基中加入IPTG的方法誘導(dǎo)蛋白表達(dá)重要意義。使用這個(gè)自動誘導(dǎo)培養(yǎng)基，不再需要監(jiān)測細(xì)胞密度和添加IPTG深化涉外。葡萄糖作為半乳糖操縱子的阻遏因子阻止細(xì)菌利用α-乳糖體系，而被優(yōu)先代謝，促進(jìn)高密度生長開展試點。一旦培養(yǎng)基中的葡萄糖被耗盡（通常發(fā)生在對數(shù)期的后期）攜手共進，乳糖被?-半乳糖苷酶轉(zhuǎn)換成異乳糖（葡萄糖-1,6-半乳糖），而后者作為IPTG誘導(dǎo)型啟動子的誘導(dǎo)劑推進一步，引起乳糖阻遏子從與DNA結(jié)合的位點(diǎn)上釋放經過，啟動重組蛋白的表達(dá)。對于DE3基因型的E.coli中力度，異乳糖使T7lac啟動子去阻遏明確了方向，并誘導(dǎo)lacUV5啟動子表達(dá)T7 RNA聚合酶。通過這種方式勇探新路，在細(xì)菌培養(yǎng)物生長到某一特定點(diǎn)時(shí)蛋白表達(dá)自發(fā)開始單產提升，省掉了監(jiān)測細(xì)胞密度（OD600）和添加IPTG這兩個(gè)步驟。與傳統(tǒng)IPTG誘導(dǎo)的蛋白表達(dá)過程相比試驗，使用自動誘導(dǎo)培養(yǎng)基極大地方便和簡化了試驗(yàn)流程勞動精神。

自誘導(dǎo)培養(yǎng)基(lac啟動子)(Auto-induction Medium)產(chǎn)品及特點(diǎn)
本產(chǎn)品是在pET專用生長培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上開發(fā)而成的,它利用E.coli自身對培養(yǎng) 基中碳源和能源的調(diào)控利用機(jī)制,實(shí)現(xiàn)外源蛋白在細(xì)菌達(dá)到飽和期后的自動誘發(fā)。
具有下列特點(diǎn):
1. 不需添加任何IPTG或相關(guān)誘導(dǎo)物,節(jié)約成本製度保障。
2. 免去了密切監(jiān)控菌液密度的過程,尤其適合大規(guī)模篩選 預下達。
3. 細(xì)菌生長密度遠(yuǎn)高于IPTG誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng) 。
4. 外源蛋白表達(dá)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于IPTG誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)統籌推進。
5. 本產(chǎn)品即開即用,操作簡單 方案。
6. 與各種細(xì)胞培養(yǎng)容器兼容(如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)罐保護好、深孔管組建、發(fā)酵罐等)表現。

過夜培養(yǎng)自動誘導(dǎo)細(xì)胞表達(dá)的培養(yǎng)基系統(tǒng)，培養(yǎng)基都可以大程度上提高pET系列和其它IPTG原核誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)在大腸桿菌中蛋白的表達(dá)量深刻變革，其最大的方便之處在于使用這種培養(yǎng)基不需要對大腸桿菌的生長密度進(jìn)行檢測結論。因?yàn)镮PTG會對細(xì)胞存在毒性，因此使用了這種不含IPTG的自動誘導(dǎo)體系培養(yǎng)基與傳統(tǒng)培養(yǎng)基相比可以使細(xì)胞數(shù)量和目的蛋白量都大大增加數(shù)倍搖籃。

這種培養(yǎng)基是基于F. William Studier博士的技術(shù)技術，使用了不同代謝成分提高細(xì)胞的生長密度，并自動誘導(dǎo)lac啟動子開始轉(zhuǎn)錄推動。Overnight Express Instant TB Medium培養(yǎng)基現(xiàn)在提供三種不同的成分相對較高。作為一種粉末裝TB培養(yǎng)基它可快速溶解在水中，并進(jìn)行微波加熱和高壓滅菌處理信息。