傳統(tǒng)的M1/M2模型可以用于體外培養(yǎng)和刺激幅度，來探索不同類型的巨噬細胞活化狀態(tài)實施體系，但對組織巨噬細胞復雜網(wǎng)絡的新認識清楚地表明好宣講，其無法充分描述這些細胞在體內(nèi)的功能和表型多樣性形勢。 因此，我們建議基于多種標志物的表達和功能特征增強，采用更靈活和更全面的方法來代替過分簡化的M1/M2模型文化價值。然而，用于定義M1和M2表型的經(jīng)典標志物仍然在巨噬細胞表征中發(fā)揮重要作用置之不顧。一些傳統(tǒng)的標志物不斷完善，包括誘導型一氧化氮合酶（iNOS，NOS2）方便、精氨酸酶-1（Arg1）基礎上、甘露糖受體（CD206）、RELM-a（FIX1）和CD163應用領域，用于表征巨噬細胞保持競爭優勢。

iNOS和精氨酸酶1

巨噬細胞（至少在小鼠細胞中）經(jīng)典激活型和替代活化型的標志物分別為iNOS和Arg1。iNOS是一種酶發展機遇，可催化L-精氨酸的NADPH依賴性氧化反應生成L-瓜氨酸和一氧化氮（NO）長效機製。一氧化氮是細胞毒性和其他生理功能（例如法治力量，血管舒張）的重要介質(zhì)。iNOS在巨噬細胞中不是組成型表達分享，其存在能表明此前用促炎細胞因子（如IL-1共享、TNF-α或IFN-γ）刺激的結(jié)果。

Arg1酶將L-精氨酸轉(zhuǎn)化為尿素和L-鳥氨酸方式之一。通過降解精氨酸生動，Arg1占據(jù)了iNOS的底物，并且下調(diào)一氧化氮生成創新能力。IL-4和IL-13強烈誘導巨噬細胞表達Arg1新品技，而不是由抗炎細胞因子（如IL-10或TGF-b）誘導。與iNOS表達相反求得平衡，在多個組織巨噬細胞群中發(fā)現(xiàn)Arg1有表達紮實做。例如，大多數(shù)小鼠大腹膜巨噬細胞（F4/80 高巨噬細胞）在穩(wěn)態(tài)下呈Arg1陽性至關重要。Arg1不應被視為M2極化的*特異性標記提供深度撮合服務，尤其是分析原代未培養(yǎng)細胞時。

甘露糖受體（CD206）

巨噬細胞甘露糖受體戰略布局，稱為CD206或甘露糖受體C類型1（MRC1）事關全面，介導真菌表現明顯更佳、細菌狀態、原生動物和病毒抗原的吞噬和內(nèi)吞攝取，并且在免疫防御及其調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用技術的開發。甘露糖受體是替代活化巨噬細胞的原始識別標志物研究與應用。與Arg1相反，CD206廣泛地在替代活化型巨噬細胞中表達更高效，包括用IL-10或糖皮質(zhì)激素處理的耐受性細胞全面協議。有趣的是，TGF-b被證明可以下調(diào)CD206的表達具體而言。抑制這種受體表達的其他因素包括LPS工具、IFN-γ和TNF-α。與Arg1相似喜愛，CD206組成型表達地表達于多種類型的組織巨噬細胞中重要的角色，盡管它與Arg1的表達模式不*重疊。

RELM-a（FIZZ1）

RELM-a向好態勢，也稱為抵抗素樣α或FIZZ1平臺建設，是一種由IL-4和IL-13強烈誘導的小細胞因子，參與抵抗寄生蟲感染的反應貢獻力量。與Arg1相似使用，糖皮質(zhì)激素和IL-10不能誘導RELM-a大幅拓展。盡管如此，這兩種常用的M2活化標志物的在體內(nèi)表達的模式非常不同更加堅強。例如與時俱進，在沒有刺激的情況下，大多數(shù)小腹膜巨噬細胞（F4/80 lo）和少數(shù)大腹膜巨噬細胞（F4/80 hi）表達RELM-a不斷豐富。

CD163

CD163為觸珠蛋白和血紅蛋白受體實施體系。由于CD163的主要功能是促進鐵的再循環(huán)過程，因此在脾紅髓巨噬細胞中可以觀察到CD163的最高表達各有優勢。CD163還可以用于檢測某些細菌化合物效果較好，并且在組織巨噬細胞的其他亞群中表達，包括Kupffer c細胞持續、腸固有層巨噬細胞和一部分大腹膜巨噬細胞等多個領域，盡管表達程度較低。與人CD163不同產品和服務，小鼠CD163不容易由M2極化細胞因子誘導應用擴展，故不是鼠科動物M2巨噬細胞的良好標志物。相反增多，其表達似乎表明了組織特異性巨噬細胞功能（例如發揮效力，血紅蛋白再循環(huán)）。