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四鯘M意度;?N-疊氮基乙踔υ黾?;事短前稟c4ManNAz

更新時間:2022-01-08   點擊次數(shù):2254次

ManNAz(N-疊氮基乙醺异侗O督;事短前?四醢l展邏輯;┦且环N疊氮化物標記的糖凝聚力量,提供了一種高特異性方法,用于通過體內(nèi)代謝標記和化學選擇性連接研究糖蛋白聽得進。

疊氮基-糖的特點:

生物正交性—疊氮基基團較小新的力量、無反應(yīng)性且不存在于生命系統(tǒng)中;因此疊氮基-糖化合物不會干擾內(nèi)源性細胞通路和取代其自然發(fā)生的類似物
• 兼容性—在簡單的緩沖液條件下可有效使用磷酸化合物進行化學反應(yīng)便利性;不需要銅或還原劑等輔助試劑
• 化學選擇性—疊氮化物和膦基團不會與生物樣品的組分反應(yīng)或干擾此類組分全面展示,而是彼此高效偶聯(lián)
• 通用—疊氮化物標記可用于檢測、固定深刻認識、偶聯(lián)或親和純化核心技術,具體取決于其與哪種膦活化化合物反應(yīng)

這些糖是天然單糖的疊氮化物衍生物,細胞使用翻譯后修飾生化途徑使蛋白糖基化深入。疊氮化物官能團很小且不與內(nèi)源性分子發(fā)生反應(yīng)效高。當輸送到細胞時,這些化合物被糖基化事件整合基礎,以便有效地使用疊氮化物基團“標記"糖蛋白性能。然后疊氮化物基團可專門用于使用炔烴活化試劑(“點擊"化學)或膦活化試劑進行的檢測或偶聯(lián)。

當與膦活化熒光染料大局、生物素試劑或其他化合物結(jié)合使用時,這些疊氮基修飾的糖有助于研究涉及糖基化的細胞通路邁出了重要的一步。

有多類根據(jù)碳水化合物類型和氨基酸鍵位點分組的糖蛋白有序推進。N-連接糖基化是天冬酰胺的修飾,而 O-連接糖基化通過絲氨酸和蘇氨酸殘基的羥基進行需求。疊氮基修飾的糖是內(nèi)源性氨基糖的代謝替代物堅定不移。ManNAz 被細胞轉(zhuǎn)化為疊氮基唾液酸衍生物,用于細胞表面蛋白的 N-連接糖基化更讓我明白了。GlcNAz 和 GalNAz 主要用于標記 O-連接糖基化(O-GlcNAc 和 O-GalNAc)迎難而上。


產(chǎn)品名稱:N-azidoacetylmannosamine-tetraacylated (Ac4ManNAz)

貨號:1084

規(guī)格:5mg 25mg 100mg

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