Lung alveolar macrophages（AM）肺泡巨噬細(xì)胞

肺泡巨噬細(xì)胞 (AMF) 位于肺的上皮表面，與其他常駐巨噬細(xì)胞群相比文化價值，它們與環(huán)境直接接觸即將展開，包括共生細(xì)菌不負眾望、吸入顆粒和宿主上皮衍生因子緊密相關，例如作為表面活性劑規劃。出生前善於監督，F(xiàn)4/80(hi) CD11b(lo) 原始巨噬細(xì)胞和Ly6C(hi) CD11b(hi) 胎兒單核細(xì)胞分別在E12.5 和E16.5 周圍依次定殖發(fā)育中的肺倍增效應。胚胎衍生的胎兒單核細(xì)胞似乎在出生后不久定植于肺重要組成部分，并在粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子 (GM-CSF) 依賴性過程中分化為肺泡巨噬細(xì)胞流程。 GM-CSF 還誘導(dǎo) PPAR-γ 基因表達(dá)，這是 AMF 發(fā)展的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子勃勃生機，有助于肺巨噬細(xì)胞的*基因表達(dá)譜 助力各業。肺泡巨噬細(xì)胞通常獨(dú)立于血液單核細(xì)胞輸入而生存。然而提供有力支撐，如果肺泡巨噬細(xì)胞被耗盡應用，則不依賴于血液單核細(xì)胞的輸入而通過原位增殖重新增殖。肺表面活性劑由肺泡上皮細(xì)胞產(chǎn)生品率，并與其他途徑一起相貫通，在靜息條件下抑制肺泡巨噬細(xì)胞活化 。肺泡巨噬細(xì)胞的一個重要作用是能夠吞噬過量的表面活性蛋白并防止肺泡蛋白沉積癥技術發展。

如何研究肺泡巨噬細(xì)胞的功能集聚效應？一個強(qiáng)有力的工具就是清除肺泡巨噬細(xì)胞。靶點(diǎn)科技庫存大量LIPOSOMA的ClodronateLiposomes氯膦酸二鈉脂質(zhì)體重要手段。作為授權(quán)的中國Exclusive Distributor互動講，無論從產(chǎn)品質(zhì)量還是技術(shù)支持，都能給予從理論到實(shí)踐的賦能像一棵樹。

以6-8周小鼠（約20g）為例

給藥方式：鼻腔或者氣管

給藥劑量：50-100ul

檢測方式：流式細(xì)胞術(shù)

檢測指標(biāo)：F4/80過程中，CD11c，Siglec F

參考文獻(xiàn)

1.Guilliams M, de Kleer I, Henri S, Post S, Vanhoutte L, De Prijck S, et al. Alveolar macrophages develop from fetal monocytes that differentiate into long-lived cells in the first week of life via GM-CSF. J Exp Med. 2013;210:1977-92