Lung alveolar macrophages（AM）肺泡巨噬細(xì)胞

肺泡巨噬細(xì)胞 (AMF) 位于肺的上皮表面不負眾望，與其他常駐巨噬細(xì)胞群相比，它們與環(huán)境直接接觸體系，包括共生細(xì)菌新產品、吸入顆粒和宿主上皮衍生因子連日來，例如作為表面活性劑建設項目。出生前管理，F(xiàn)4/80(hi) CD11b(lo) 原始巨噬細(xì)胞和Ly6C(hi) CD11b(hi) 胎兒?jiǎn)魏思?xì)胞分別在E12.5 和E16.5 周?chē)来味ㄖ嘲l(fā)育中的肺措施。胚胎衍生的胎兒?jiǎn)魏思?xì)胞似乎在出生后不久定植于肺信息化技術，并在粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子 (GM-CSF) 依賴(lài)性過(guò)程中分化為肺泡巨噬細(xì)胞發揮作用。 GM-CSF 還誘導(dǎo) PPAR-γ 基因表達(dá)，這是 AMF 發(fā)展的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，有助于肺巨噬細(xì)胞的*基因表達(dá)譜 銘記囑托。肺泡巨噬細(xì)胞通常獨(dú)立于血液?jiǎn)魏思?xì)胞輸入而生存引領。然而，如果肺泡巨噬細(xì)胞被耗盡示範，則不依賴(lài)于血液?jiǎn)魏思?xì)胞的輸入而通過(guò)原位增殖重新增殖勞動精神。肺表面活性劑由肺泡上皮細(xì)胞產(chǎn)生，并與其他途徑一起製度保障，在靜息條件下抑制肺泡巨噬細(xì)胞活化 預下達。肺泡巨噬細(xì)胞的一個(gè)重要作用是能夠吞噬過(guò)量的表面活性蛋白并防止肺泡蛋白沉積癥。

如何研究肺泡巨噬細(xì)胞的功能統籌推進？一個(gè)強(qiáng)有力的工具就是清除肺泡巨噬細(xì)胞方案。靶點(diǎn)科技庫(kù)存大量LIPOSOMA的ClodronateLiposomes氯膦酸二鈉脂質(zhì)體。作為授權(quán)的中國(guó)Exclusive Distributor了解情況，無(wú)論從產(chǎn)品質(zhì)量還是技術(shù)支持深入，都能給予從理論到實(shí)踐的賦能。

以6-8周小鼠（約20g）為例

給藥方式：鼻腔或者氣管

給藥劑量：50-100ul

檢測(cè)方式：流式細(xì)胞術(shù)

檢測(cè)指標(biāo)：F4/80重要的，CD11c開展研究，Siglec F

參考文獻(xiàn)

1.Guilliams M, de Kleer I, Henri S, Post S, Vanhoutte L, De Prijck S, et al. Alveolar macrophages develop from fetal monocytes that differentiate into long-lived cells in the first week of life via GM-CSF. J Exp Med. 2013;210:1977-92