產(chǎn)品描述

　　磷脂雙層由磷脂酰膽堿和膽固醇組成重要的意義。將所有脂質(zhì)體制劑懸浮在無菌磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）中：

　　–10mM的Na2HPO4哪些領域；

　　–10毫米NaH2PO4空間廣闊；

　　–140毫米氯化鈉發揮重要作用。

　　我們所有的脂質(zhì)體均帶負電荷調整推進，因此不會一起阻塞先進水平。懸浮液中的脂質(zhì)體沒有大小穩中求進，這意味著它也包含越來越大的脂質(zhì)體（大3微米）統籌。平均而言，脂質(zhì)體的大小為1.7微米協同控製。

　　氯膦酸鹽脂質(zhì)體：人工制備的脂質(zhì)囊泡的懸浮液振奮起來，包裹了氯膦酸鹽。懸浮液中氯膦酸鹽的濃度約為。5毫克/毫升氯膦酸鹽以CH2Na2Cl2O6P2·5H2O的形式封裝在脂質(zhì)體囊泡中深入各系統。

　　PBS脂質(zhì)體：人工制備的脂質(zhì)囊泡的懸浮液解決問題，其中包裹了PBS水溶液。這些不含氯膦酸鹽作用，可用于對照實驗相互配合。

　　熒光DiI脂質(zhì)體：人工制備的脂質(zhì)囊泡的懸浮液，其中包封了PBS水溶液著力增加，并用熒光染料DiI標記智能化。它們不含氯膦酸鹽，可用于研究通過特定給藥途徑注射的脂質(zhì)體是否能夠到達要研究的巨噬細胞處理。

　　儲存和使用說明：

　　到達脂質(zhì)體后建設，應(yīng)將其儲存在4–8ºC（或39–47ºF）之間。脂質(zhì)體懸浮液不得冷凍助力各行，也不要暴露于高溫下前來體驗。這可能會對磷脂雙層造成干擾，可能導(dǎo)致氯膦酸鹽從脂質(zhì)體中泄漏出來確定性。

　　給藥前建議，首先使脂質(zhì)體達到室溫，然后輕輕搖動或攪拌懸浮液相貫通。一段時間后不斷發展，脂質(zhì)體易于沉淀，導(dǎo)致小瓶中的分布不均勻自動化方案。當注射花費太多時間時緊密協作，脂質(zhì)體甚至可能在注射器中沉淀。如果使用同一注射器注射多只動物線上線下，可能會導(dǎo)致劑量不同發揮重要作用。

　　不建議稀釋懸浮液，但如有必要講道理，請使用PBS或鹽水發展目標奮鬥。

　　我們建議客戶在發(fā)貨后16周內(nèi)使用脂質(zhì)體制劑。強烈建議不要在到期日期之后使用更多的合作機會。在此期間之后延伸，污染的風險會增加，并且可能會發(fā)生輕微的功能喪失服務好。

　　作用機理：

　　巨噬細胞在免疫和非免疫防御機制中起重要作用新趨勢。它們是抵御滲透到脊椎動物體內(nèi)的細菌，病毒和其他形式的微生物污染的首道防線共謀發展。巨噬細胞是大型細胞學習，幾乎存在于所有身體組織中，它們可以具有不同的形式和名稱（例如庫普弗細胞，肺泡巨噬細胞應用優勢，小膠質(zhì)細胞高質量發展，破骨細胞，紅髓巨噬細胞）高效節能。巨噬細胞“清除”重要平臺，它們攝入并消化可能是潛在病原體的所有異物，微生物核心技術，癌細胞和細胞碎片。該過程稱為吞噬作用主動性。巨噬細胞主要通過可溶性分子如細胞因子和趨化因子的介導(dǎo)來進一步調(diào)節(jié)許多非吞噬細胞的功能創造性。他們參與先天免疫，

　　脂質(zhì)體是人工制備的球體道路，由同心磷脂雙層組成規模設備。當磷脂分散在水中時，親水性頭部將構(gòu)成脂質(zhì)體的兩個外部部分指導，而疏水性脂肪酸基團將構(gòu)成內(nèi)部部分競爭力。水室分隔雙層，親水分子可以溶解在其中進一步完善，形成脂質(zhì)體包封的分子集聚。氯膦酸鹽（二氯亞甲基雙膦酸酯或Cl2MBP）是一種親水性分子，可以封裝在磷脂雙層中調整推進。游離氯膦酸鹽不易穿過細胞膜狀況，并通過腎臟系統(tǒng)從循環(huán)中迅速清除（即數(shù)分鐘內(nèi)）。但是不斷創新，氯膦酸鹽脂質(zhì)體包埋在脂質(zhì)體中時建立和完善，會被巨噬細胞吞噬，無法逃脫參與水平。磷脂雙層被溶酶體磷脂酶消化大型，而氯膦酸鹽未被消化并且保留在巨噬細胞中。巨噬細胞攝入的磷脂雙層和脂質(zhì)體越多明確相關要求，在巨噬細胞內(nèi)積累的氯膦酸鹽越多重要意義。超過一定的細胞內(nèi)濃度，氯膦酸鹽將通過啟動程序性細胞死亡（即凋亡）來消除巨噬細胞深化涉外。