兩親性磷脂分子在水中可以形成同心圓形式的磷脂雙分子層球體協同控製，磷脂雙分子層中間通過水相分隔活動上。溶解在水溶液中的氯磷酸鹽在形成脂質(zhì)體的過程中被包裹進(jìn)磷脂雙分子層之間的水相中(如圖1)數據顯示。游離的氯磷酸鹽不能自由的通過脂質(zhì)體的磷脂雙分子層參與能力。隨著脂質(zhì)體被巨噬細(xì)胞吞噬大幅增加，在巨噬細(xì)胞溶酶體磷酸酶的作用下數據，溶解在脂質(zhì)體水相中的氯磷酸鹽就可以被逐步釋放出來實現，并累積在細(xì)胞內(nèi)不容忽視，當(dāng)其達(dá)到一定濃度時(shí)，巨噬細(xì)胞將會(huì)受到不可逆轉(zhuǎn)的損傷服務體系，從而進(jìn)入凋亡過程不要畏懼。從死亡的巨噬細(xì)胞中釋放出來的氯磷酸鹽在細(xì)胞外的半衰期極短(大約15min)，可以通過泌尿系統(tǒng)排除體外問題。

　　儲(chǔ)存和使用說明

　　到達(dá)脂質(zhì)體后逐漸顯現，應(yīng)將其儲(chǔ)存在4–8ºC（或39–47ºF）之間。脂質(zhì)體懸浮液不得冷凍系統穩定性，也不要暴露于高溫下拓展基地。這可能會(huì)對(duì)磷脂雙層造成干擾，可能導(dǎo)致氯膦酸鹽從脂質(zhì)體中泄漏出來實力增強。

　　給藥前體系流動性，首先使脂質(zhì)體達(dá)到室溫探索創新，然后輕輕搖動(dòng)或攪拌懸浮液。一段時(shí)間后實現了超越，脂質(zhì)體易于沉淀新產品，導(dǎo)致小瓶中的分布不均勻。當(dāng)注射花費(fèi)太多時(shí)間時(shí)橋梁作用，脂質(zhì)體甚至可能在注射器中沉淀長遠所需。如果使用同一注射器注射多只動(dòng)物，可能會(huì)導(dǎo)致劑量不同讓人糾結。

　　不建議稀釋懸浮液規模，但如有必要，請(qǐng)使用PBS或鹽水基石之一。

　　我們建議客戶在發(fā)貨后16周內(nèi)使用脂質(zhì)體制劑聯動。強(qiáng)烈建議不要在到期日期之后使用。在此期間之后共同努力，污染的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加行業內卷，并且可能會(huì)發(fā)生輕微的功能喪失。

　　作用機(jī)理

　　巨噬細(xì)胞在免疫和非免疫防御機(jī)制中起重要作用逐漸完善。它們是抵御滲透到脊椎動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)菌的過程中，病毒和其他形式的微生物污染的首道防線。巨噬細(xì)胞是大型細(xì)胞廣泛認同，幾乎存在于所有身體組織中，它們可以具有不同的形式和名稱（例如庫普弗細(xì)胞流動性，肺泡巨噬細(xì)胞鍛造，小膠質(zhì)細(xì)胞，破骨細(xì)胞持續創新，紅髓巨噬細(xì)胞）改善。巨噬細(xì)胞“清除”，它們攝入并消化可能是潛在病原體的所有異物協調機製，微生物信息化，癌細(xì)胞和細(xì)胞碎片。該過程稱為吞噬作用實踐者。巨噬細(xì)胞主要通過可溶性分子如細(xì)胞因子和趨化因子的介導(dǎo)來進(jìn)一步調(diào)節(jié)許多非吞噬細(xì)胞的功能取得明顯成效。他們參與先天免疫，