兩親性磷脂分子在水中可以形成同心圓形式的磷脂雙分子層球體，磷脂雙分子層中間通過(guò)水相分隔可能性更大。溶解在水溶液中的氯磷酸鹽在形成脂質(zhì)體的過(guò)程中被包裹進(jìn)磷脂雙分子層之間的水相中(如圖1)相對開放。游離的氯磷酸鹽不能自由的通過(guò)脂質(zhì)體的磷脂雙分子層推進高水平。隨著脂質(zhì)體被巨噬細(xì)胞吞噬，在巨噬細(xì)胞溶酶體磷酸酶的作用下拓展應用，溶解在脂質(zhì)體水相中的氯磷酸鹽就可以被逐步釋放出來(lái)生產創效，并累積在細(xì)胞內(nèi)，當(dāng)其達(dá)到一定濃度時(shí)管理，巨噬細(xì)胞將會(huì)受到不可逆轉(zhuǎn)的損傷優化上下，從而進(jìn)入凋亡過(guò)程。從死亡的巨噬細(xì)胞中釋放出來(lái)的氯磷酸鹽在細(xì)胞外的半衰期極短(大約15min)敢於挑戰，可以通過(guò)泌尿系統(tǒng)排除體外不斷創新。

　　儲(chǔ)存和使用說(shuō)明

　　到達(dá)脂質(zhì)體后建立和完善，應(yīng)將其儲(chǔ)存在4–8ºC（或39–47ºF）之間。脂質(zhì)體懸浮液不得冷凍參與水平，也不要暴露于高溫下大型。這可能會(huì)對(duì)磷脂雙層造成干擾，可能導(dǎo)致氯膦酸鹽從脂質(zhì)體中泄漏出來(lái)聯動。

　　給藥前增持能力，首先使脂質(zhì)體達(dá)到室溫，然后輕輕搖動(dòng)或攪拌懸浮液行業內卷。一段時(shí)間后追求卓越，脂質(zhì)體易于沉淀，導(dǎo)致小瓶中的分布不均勻參與能力。當(dāng)注射花費(fèi)太多時(shí)間時(shí)合理需求，脂質(zhì)體甚至可能在注射器中沉淀。如果使用同一注射器注射多只動(dòng)物充分發揮，可能會(huì)導(dǎo)致劑量不同高質量。

　　不建議稀釋懸浮液，但如有必要選擇適用，請(qǐng)使用PBS或鹽水管理。

　　我們建議客戶在發(fā)貨后16周內(nèi)使用脂質(zhì)體制劑。強(qiáng)烈建議不要在到期日期之后使用業務指導。在此期間之后改進措施，污染的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加，并且可能會(huì)發(fā)生輕微的功能喪失長足發展。

　　作用機(jī)理

　　巨噬細(xì)胞在免疫和非免疫防御機(jī)制中起重要作用今年。它們是抵御滲透到脊椎動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)菌，病毒和其他形式的微生物污染的首道防線發揮作用。巨噬細(xì)胞是大型細(xì)胞良好，幾乎存在于所有身體組織中逐步顯現，它們可以具有不同的形式和名稱（例如庫(kù)普弗細(xì)胞銘記囑托，肺泡巨噬細(xì)胞，小膠質(zhì)細(xì)胞自動化裝置，破骨細(xì)胞示範，紅髓巨噬細(xì)胞）。巨噬細(xì)胞“清除”有很大提升空間，它們攝入并消化可能是潛在病原體的所有異物運行好，微生物，癌細(xì)胞和細(xì)胞碎片可能性更大。該過(guò)程稱為吞噬作用部署安排。巨噬細(xì)胞主要通過(guò)可溶性分子如細(xì)胞因子和趨化因子的介導(dǎo)來(lái)進(jìn)一步調(diào)節(jié)許多非吞噬細(xì)胞的功能搖籃。他們參與先天免疫，