巨噬細(xì)胞是天然免疫系統(tǒng)特化的生產創效，存活時(shí)間長(zhǎng)核心技術，具有吞噬作用的細(xì)胞一站式服務。它們與中性粒細(xì)胞一起就能壓製，是感染的第一反應(yīng)者[1]將進一步。巨噬細(xì)胞參與細(xì)胞碎片和病原體的識(shí)別長遠所需、吞噬和降解[2]估算。巨噬細(xì)胞還在向T細(xì)胞提呈抗原以及誘導(dǎo)其他抗原呈遞細(xì)胞表達(dá)共刺激分子等方面發(fā)揮作用業務指導，從而啟動(dòng)適應(yīng)性免疫反應(yīng)[1]改進措施。此外，在炎癥初期，它們通過(guò)釋放細(xì)胞因子和趨化因子發(fā)揮重要作用今年，這些細(xì)胞因子和趨化因子反過(guò)來(lái)將其他免疫細(xì)胞募集到炎癥部位[3]穩步前行。

巨噬細(xì)胞存在于大部分組織中，因此具有不同的功能動手能力。除了能啟動(dòng)對(duì)病原體的免疫反應(yīng)和炎癥反應(yīng)逐步改善，巨噬細(xì)胞還維持組織穩(wěn)態(tài)以及組織的修復(fù)和重塑發(fā)揮作用[4] [5]。不幸的是提升，這種功能與許多疾病有關(guān)大大提高，包括代謝和自身免疫性疾病、癌癥再獲、感染產品和服務、肥胖和纖維化[5] [6]。因此體驗區，巨噬細(xì)胞似乎在腫瘤微環(huán)境中也起著關(guān)鍵作用增多，特別是在基質(zhì)重塑、血管生成有望、轉(zhuǎn)移和腫瘤進(jìn)展中[5]進一步推進。

巨噬細(xì)胞的發(fā)育

巨噬細(xì)胞的來(lái)源很多。駐留在組織中的巨噬細(xì)胞可以從循環(huán)單核細(xì)胞中分化出來(lái)標準，循環(huán)單核細(xì)胞由骨髓中的造血干細(xì)胞發(fā)育而來(lái)示範推廣，也可以在胚胎發(fā)育過(guò)程中在胎肝、卵黃囊或背主動(dòng)脈附近的胚胎區(qū)域生成即將展開，因此在成年期獨(dú)立于單核細(xì)胞而存在[3] [5] [6]大幅增加。前一種發(fā)育是通過(guò)單核細(xì)胞在穩(wěn)定狀態(tài)下或炎癥時(shí)遷移到組織中實(shí)現(xiàn)的，隨后分化為持續(xù)性的組織特異巨噬細(xì)胞傳承，包括骨巨噬細(xì)胞（破骨細(xì)胞）等特點、中樞神經(jīng)系統(tǒng)（小膠質(zhì)細(xì)胞）、結(jié)締組織（組織細(xì)胞）和肝臟（庫(kù)普弗細(xì)胞）多種，以及肺泡巨噬細(xì)胞（噬塵細(xì)胞）將進一步、腸、脾和腹膜[7]發展成就。小膠質(zhì)細(xì)胞和庫(kù)普弗細(xì)胞能夠在存在白細(xì)胞介素34 （IL-34）的情況下自我更新成就，IL-34表達(dá)于這些組織，并與巨噬細(xì)胞集落刺激因子（M-CSF）的受體結(jié)合[3]開展面對面。由于它們分布和作用于多種不同組織和器官中系統，因此巨噬細(xì)胞具有多種形態(tài)和表型[5]。

圖 1.巨噬細(xì)胞發(fā)育進一步提升。單核細(xì)胞由骨髓中的造血干細(xì)胞發(fā)育而來(lái)空間廣闊，并經(jīng)歷幾個(gè)分化步驟。單核細(xì)胞作為常駐單核細(xì)胞或有炎癥時(shí)作為炎性單核細(xì)胞遷移到常駐組織中。遷移到組織后知識和技能，分化為組織特異性巨噬細(xì)胞取得顯著成效。原始圖片來(lái)自文獻(xiàn)[7]。

參考文獻(xiàn)

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2.Rogler G (2017) Immune Cells: Monocytes and Macrophages.In: Baumgart DC (editor), Crohn's Disease and Ulcerative Colitis: From Epidemiology and Immunobiology to a Rational Diagnostic and Therapeutic Approach.Springer. pp 119–122.

3.Murphy K, Weaver C (2017) Janeway's Immunobiology (9th edition).New York: Garland Science.

4.Laskin DL, Sunil VR, Gardner CR et al.(2011) Macrophages and tissue injury: Agents of defense or destruction? Annu Rev Pharmacol Toxicol 51:267–288.PMID 20887196

5.Chen Y, Zhang X (2017) Pivotal regulators of tissue homeostasis and cancer: macrophages.Exp Hematol Oncol 6:23.PMID 28804688

6.Wynn TA, Chawla A, Pollard JW (2013) Macrophage biology in development, homeostasis and disease.Nature 496：445-455實現。PMID 23619691

7.Mosser DM, Edwards JP (2008) Exploring the full spectrum of macrophage activation.Nat Rev Immunol 8:958–969.PMID 19029990

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